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紫杉醇(paclitaxel)是具有较强抗癌活性的紫杉烷类二萜化合物,主要存在于资源有限、生长缓慢的红豆杉属(Taxus)植物的树皮中,而且含量很低,因而造成了紫杉醇的药源危机。通过红豆杉植物细胞培养与微生物转化进而产生紫杉醇及其衍生物是解决这个问题的可行途径之一。从红豆杉细胞培养物中分离得到的大多数成分与天然红豆杉的化学成分相同或相似,证明了离体培养的细胞具有合成与天然植物一样的化合物的“全能性”。进行红豆杉细胞培养,不仅可以得到紫杉醇及其类似物,而且还有可能得到一些新的紫杉烷类化合物,另外还可以进一步明确紫杉醇等化合物生物合成途径,为今后采用基因工程手段来调控此类化合物的合成打下基础。微生物转化是利用微生物代谢过程中产生的酶对外源物质进行结构修饰和改造的催化反应。与化学催化剂相比,微生物转化具备选择性高、条件温和、相对成本低、副产物少、不污染环境等优势。利用微生物转化对天然产物进行结构修饰,可得到结构新颖、疗效更强的先导化合物,或得到有应用价值的中间体,进而实现工业化。如上所述,本论文对红豆杉愈伤组织培养物的化学成分进行了分离与鉴定。共得到十个单体化合物,均为Sinenxans类—即C-14位有含氧取代基团的紫杉烷类化合物。经1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HMQC、ESI-MS、IR等光谱技术鉴定这十个化合物为:2α,5α,10β-triacetoxy-14β-(2-methyl-butyryloxy)-4(20),11-taxadiene(3);2α,5α,10β-triacetoxy-14β- propionyloxy-4(20),11-taxadiene(2);2α,5α,10β,14β- tetra-ace- toxy -4(20),11-taxadiene(1);5α-hydroxy-2α, 10β,14β-triacetoxy-4(20), 11- taxadiene(4); 2α,5α,10β-triacetoxy-14β-(3-hydroxyl -2-methyl- butyryloxy) -4 (20), 11-taxadiene(7); 14β-hydroxy-2α,5α,10β-triacetoxy-4(20),11-taxadiene(8);另外四个为新化合物,5α-hydroxy-2α, 10β-diacetoxy-14β-(3-hydroxyl- 2-methyl- butyryloxy)-4(20), 11-taxadi- ene(9) ;2α, 5α,10β-triacetoxy-14β-(2- hydroxy- propionyloxy)- 4(20),11-taxadiene(10);以及一对异构体(5)和(6):2α,5α,10β-triacetoxy-14β-(2-hydroxyl-3-methyl- butyryloxy) -4 (20), 11-taxadiene。将从组织培养物中分离得到的云南红豆杉甲素(yunnanxane)作为底物,利用35株微生物对其进行微生物转化试验,结果表明,其中五个菌株对yunnanxane有明显转化反应,从中选出反应最明显的“方21”号菌株进行放大生物转化,得到了选择性水解转化产物—10-Deacetyl yunnanxane。