大豆DREB基因的功能分析及互作蛋白的筛选和鉴定

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DREB转录因子广泛存在于各种植物中,参与调控各种与抗逆相关的功能基因的表达,在抗逆胁迫中发挥着重要的作用。本研究对转GmDREB5基因烟草进行耐旱性鉴定,结果表明,GmDREB5基因的过表达提高了转基因烟草对干旱的抗性。对转GmDREB3基因的拟南芥进行耐低温鉴定,结果表明,GmDREB3基因在植物中过表达能够显著提高拟南芥对低温的抵御能力。转基因小麦抗旱性鉴定的结果显示,GmDREB1基因、GmDREB3和GhDREB基因的过表达能够明显提高小麦的耐旱性,不同转基因小麦株系之间对干旱的耐性存在差异。PCR检测结果证明这些基因在抗旱性强的小麦株系中能够稳定遗传,且在抵御逆境胁迫中发挥了重要的作用。抗旱转基因小麦株系的获得对于提高我国主栽小麦品种的抗旱性以及利用DREB基因提高其他作物的抗旱性具有重要的意义。DREB转录因子调控下游基因表达的同时,其活性也受到很多其他与之相互作用的蛋白的调控。本研究利用酵母双杂交系统从干旱处理5 h的大豆cDNA文库中筛选与GmDREB5的互作蛋白。通过高严谨度的营养缺陷型培养基筛选,获得了580个酵母克隆,采用不同方式对获得克隆进行反复鉴定,结果表明,阳性克隆GmGβ1、GmTPR1、GmE2、GmLC1和GmPSI与GmDREB5在酵母体内具有强烈的相互作用。采用RT-PCR方法分析了编码互作蛋白的基因在逆境胁迫下的表达特性,结果表明这些基因均受到干旱,低温,高盐,ABA的诱导,但是受诱导的时间有差异。同源性比对分析表明,获得的互作蛋白在其他物种中都有发现,同源性较高。通过pull-down和Western blot实验对互作蛋白GmE2在体外进行了验证,结果说明两个互作蛋白与GmDREB5之间在体外能特异性的结合。GmDREB5转录因子互作蛋白的获得对于进一步阐明DREB蛋白水平的调控机制打下了坚实的基础。
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