2. 您的位置
3. 首页
4. 学位论文
5. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂Apicidin诱导增强人γ-珠蛋白基因表达的分子机制研究

组蛋白去乙酰化酶抑制剂Apicidin诱导增强人γ-珠蛋白基因表达的分子机制研究

来源 :中国协和医科大学 中国医学科学院 北京协和医学院 清华大学医学部 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jingjong

【摘 要】

：

真核基因表达是一个复杂调控的过程，细胞应答外界环境信号的刺激实现基因时空特异性的表达是有机体生命活动的基础。珠蛋白基因簇是研究基因表达遗传调控与表观遗传调控的良好

【作 者】

：

卫功宏 

【机 构】

：

北京协和医学院

【出 处】

：

中国协和医科大学 中国医学科学院 北京协和医学院 清华大学医学部

【发表日期】

：

2006年期

【关键词】

：

地中海贫血 病理生理学 珠蛋白基因簇表达 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 遗传调控 遗传突变 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

真核基因表达是一个复杂调控的过程，细胞应答外界环境信号的刺激实现基因时空特异性的表达是有机体生命活动的基础。珠蛋白基因簇是研究基因表达遗传调控与表观遗传调控的良好模型，共分为α-和β-两个簇。人α-珠蛋白基因簇位于第16号染色体，共包括3个结构基因(5’-ζ-α2-α1-3’)；人β-簇位于11号染色体，包括5个功能基因(5’-ε-γ-γ-δ-β-3’)。在红系发育过程中，两类珠蛋白基因簇协同表达，始终保持产物的平衡，分别产生胚胎型(ζ<,2>ε<,2>)、胎儿型(α<,2>γ<,2>)和成年型(α<,2><,2>)血红蛋白四聚体。 至今已发现有上千种遗传突变可影响两类珠蛋白基因的表达与正常血红蛋白四聚体的形成，最终导致地中海贫血病的发生。其中α-珠蛋白基因的突变或缺失引起的称之为α-地中海贫血病(α-地贫)；由β-珠蛋白基因的突变或缺失引起的称之为β-地中海贫血病(β-地贫)或镰刀型贫血症(SCD)。地中海贫血已是世界性健康问题，最新统计显示世界人口中4.83％携带有珠蛋白基因的突变，其中包括1.67％的人口是杂合的α-地贫和β-地贫。 β-地贫的病理生理学分析表明，药物诱导胎儿型血红蛋白基因的表达是缓解和治疗这类疾病的重要举措。因为α-珠蛋白亚基的过量与β-珠蛋白表达的不足所引起的两类终产物的不平衡是β-地贫的主要发病原因，γ-珠蛋白的增强表达形成α<,2>γ<,2>血红蛋白四聚体弥补了这种不平衡，进而缓解了病情。而脱氧产生的镰刀型血红蛋白多聚体所引起的血管阻塞是SCD发病的主要因素，γ-珠蛋白的增强表达可以干扰镰刀型血红蛋白分子的聚化。 另外，通过对β-珠蛋白基因簇的表达调控机制研究发现，在成年型β-珠蛋白基因表达时，其启动子区DNA甲基化水平较低，活性组蛋白修饰水平较高；而在胎儿型γ-珠蛋白基因的启动子却是高度的DNA甲基化与较低的活性组蛋白修饰状况。胎儿期表达γ-珠蛋白基因时，这种情况正好相反。以上研究结果提示基于表观遗传调控的原理，通过改变染色质开放状态激活并增强γ-珠蛋白基因的表达将是一个非常可行的策略。 目前，DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮胞苷(5-Aza)，组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)丁酸盐类、制滴菌素(TSA)等己在临床和实验中使用。但由于很大的副作用，以及有限的激活与增强γ表达的效力，极大地限制了这些药物的临床适应症。因此，寻找新的γ-珠蛋白的诱导剂将是治疗β-地-贫-的一条新的出路。 最近发现的一种HDACiApicidin在K562细胞中可以诱导γ-珠蛋白基因表达水平增高达10倍以上。通过我们的实验显示，Apicidin诱导增强γ-珠蛋白表达的有效浓度对细胞增殖的抑制作用较弱。另外，与以前报道的丁酸盐类、TSA、羟基脲(HU)类似，Apicidin在激活与增强γ-基因表达时，伴随着P38 MAPK信号通路的激活，并且当P38 MAPK通路被特异性阻断时，这类药物的γ-珠蛋白诱导能力几近消失。因而，进一步阐述这种高效的γ-珠蛋白诱导剂Apicidin的作用机制，以及如何与P38MAPK信号通路协同作用增强γ-珠蛋白基因的表达，对于这一药物最终应用于临床都会有一定的理论指导意义。 本实验中，我们首先运用MTT、细胞流式分选(FACS)等技术检测了Apicidin对K562细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响。联苯胺染色结合RT-PCR分析了其对于K562细胞分化以及增强γ-珠蛋白表达的影响。为了进一步阐述该药诱导γ-珠蛋白基因表达的分子机制，我们又在转录与翻译水平分别检测了Apicidin对参与调控γ基因表达的红系特异性转录因子GATA-1、GATA-2、NF-E2/P45和P18表达的影响。进一步的CHIP实验检测了整个β-簇LCR区、ε与γ基因启动子区及基因间区的H3乙酰化与H3K4双甲基化的修饰变化；同时将P38 MAPK通路阻断后对上述结果产生的影响也逐一作了分析。最后，在细胞水平上运用DNA荧光原位杂交(FISH)技术分析了Apicidin对β-簇核定位的影响。 结果表明：(1)Apicidin对细胞的增殖与生长只有很弱的抑制作用。(2)Apicidin诱导K562细胞向红系方向分化并伴随着γ-珠蛋白基因mRNA表达水平升高7-10倍，P38 MAPK通路的阻断抑制了Apicidin的诱导作用；同时，Apicidin的作用具有细胞特异性，在Hela细胞不能诱导γ-珠蛋白基因的表达。(3)Apicidin的作用增加了K562细胞总的H3、H4乙酰化与H3K4双甲基化修饰的水平，并且不受P38 MAPK通路的影响。(4)进一步的ChIP分析显示，在Apicidin处理K562细胞6-12小时后，β-簇LCR上各个高敏位点(HS)，ε与γ基因间区的H3乙酰化与H3K4双甲基化修饰水平就有显著增加；然而当阻断P38 MAPK通路时，Apicidin促使的染色质活性组蛋白修饰水平增加的作用消失。在非红系Hela细胞中没有检测到类似的结果。(5)红系特异性的转录因子GATA-1 mRNA与蛋白水平在Apicidin处理24小时后都有明显升高，基本不受P38 MAPK通路的调节。ChIlP结果显示，Apicidin作用12小时后，GATA-1结合γ启动子区的能力明显加强；然而，当阻断了P38 MAPK通路时，GATA-1的结合又恢复到对照的水平。(6)Apicidin促进了RNA聚合酶Ⅱ(polⅡ)与普遍性转录因子SP1向LCR、ε与γ启动子区的募集，且不受P38 MAPK信号通路的调节。(7)DNA FISH结果表明，Apicidin可促使β-簇从染色体领地(chromosome territory)的环出。 以上结果表明：(1) Apicidin以及与Apicidin类似的γ珠蛋白基因的诱导剂可能大范围影响了β-簇的染色质结构，因而，传统的γ启动子活性分析法的药物筛选方式可能需要改进，要考虑所筛选药物对β-簇整体的影响。(2)LCR、ε与γ基因区的活性组蛋白修饰水平的显著提高，结合LCR成环调控作用的最新研究进展，我们推测Apicidin作用下基因间组蛋白乙酰化促使的染色质环调控功能的加强是诱导γ珠蛋白基因增强表达的主要分子机制，并且P38 MAPK通路通过调节组蛋白乙酰化修饰水平参与这一过程。(3)转录因子GATA-1、NF-E2/P45、SP1，以及pol Ⅱ在Apicidin处理前后与β-簇上近远端调控元件的动态结合，可能协同促使γ珠蛋白基因的增强表达；同时，P38 MAPK信号通路协同调节这一过程。(4)Apicidin作用下引起的大范围组蛋白乙酰化修饰水平的提高与染色质的重塑可能是其影响β-簇核定位的原因。(5)综合以上研究的结果可以看出，对Apicidin诱导γ珠蛋白基因增强表达作用机制的探讨有助于药物筛选策略的优化，同时对该类药物走向临床具有潜在的理论指导意义。由于Apicidin本身就是一种有效的诱导剂，同时具备临床使用药物的一些特性，因此有可能进入临床用于β-地贫与SCD病人的治疗。

其他文献

埃及白睡莲（Nympheae lotus）花的生物学和生殖生态学研究

埃及白睡莲(Nymphaea lotus)为睡莲目(Nymphaeale)睡莲科(Nymphaeaceae)睡莲属(Nymphaea)植物。睡莲目为3个最早的被子植物谱系之一,睡莲科在被子植物分类系统中一直处于关键

学位

睡莲科埃及白睡莲花的生物学胚胎学生殖形态学

关于高中生物复习中思维导图的应用及价值分析

摘要：高中生物知识体系相对复杂，按照传统灌输式教学手法，学生难以对复杂的生物知识形成系统认识。而结合对思维导图的应用，学生在学习相关知识的过程中可以将不同生物知识整合在一起进行学习和分析，完成对知识网络的构建，进而提高学习效果。所以尝试将思维导图应用到高中生物复习教学中，真正发挥出思维导图的作用，保证学生对高中生物知识的复习学习效果。　　关键词：高中教育；生物复习；思维导图；应用价值　　将经过反复

期刊

高中教育生物复习思维导图应用价值

基于自发布里渊散射的分布式光纤传感技术的研究

本文对分布式光纤传感技术特别是基于布里渊散射的分布式光纤传感技术的发展及研究现状进行了论述。同时结合课题研究重点，对光纤中自发布里渊散射及其传感机理进行了较深入的

学位

自发布里渊散射布里渊频移分布式光纤传感技术光时域反射马赫-曾德干涉仪

多蜡块检测HER2在胃癌中的应用价值

目的 探讨多蜡块检测HER2在胃癌中的临床应用价值.方法 采用免疫组化法检测830例胃癌中HER2的表达并分析其与临床病理学特征的相关性,其中547例使用单个蜡块检测,283例使用多

期刊

胃癌免疫组化多蜡块HER2

高精度宽频功率采样关键技术及嵌入式实现

随着目前军工、医疗、磁性材料等在高频上应用的需要,迫切的需要对100kHz以下频率的功率进行溯源。目前国内宽频功率计量基准是由中国计量科学研究院在1982年建立的音频功率标准,已经不能完全满足国内对宽频功率溯源和校准的需求。为了准确的对宽频功率进行校准和溯源,国内外采用了多种方法,包括热电比较法、二项式平方法、三参数法、电流比较仪法和数字采样计算法等多种方法。随着AD采样技术的发展,使用采样计算的

学位

宽频功率测量高精度非整周期采样测量自动化