本文系统地综述了铜锌超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）的发展史及其催化机理。较系统地研究了天然CuZn－SOD活性配位中心的晶体结构和电子结构。以二（2－苯并咪唑亚甲基）胺（N3）及三（2－苯并咪唑亚甲基）胺（NTB）为配体，合成了CuZn－SOD模拟化合物36种，进行了波谱表征和晶体结构测定。测试了所有模拟化合物的生物活性，探讨了它们的构效关系。 1．叙述了超氧化物歧化酶研究的发展历史和最新动态。 2．介绍了不同来源的CuZn－SOD结构，详细分析了从菠菜叶中提取的 CuZn－SOD晶体结构，并将菠菜叶和牛红细胞中的SOD进行比较，可 知，不同来源的SOD具有结构上高度的保守性和同一性。 3．分别以不同来源的CuZn－SOD的活性中心为模板，运用Gaussian94 程序包，在B3YLP下利用LANL2DZ基组进行了量子化学的从头计算， 探讨了分子轨道能量、电荷分布、前线轨道的贡献及使用DOCK对 接程序进行了对接能的计算。 4．叙述了超氧化物歧化酶的催化机理，CuZn－SOD具有清除超氧阴离子 自由基的功能，是铜离子起主要作用，锌离子仅起稳定结构的作用。 5．合成了配体N3、NTB及它们的单核、同双核、异双核等金属配合物 36种，并进行了C、H． N元素分析、红外谱图及紫外谱图的分析。 6．测定了以联吡啶为桥的铜双核N3配合物及NTB为配体的Zn单核配 合物晶体结构。在铜双核配合物中，以4，4’－联吡啶为桥，Cu²⁺ 采取的是八面体构型；而在NTB为配体的Zn单核配合物中联吡啶 未能与Zn配位，仅作为一个溶剂分子，Zn呈一三角双锥配位构型。 7．利用改进的邻苯三酚自氧化法测定了所合成的配合物的生物活性， i 7．利用改进的邻苯三酚自氧化法测定了所合成的配合物的生物活性， 其中以Cu－im－Zn与Cu－diPr－Cu的活性较高。nl。。值分别为5．17， 4．80。