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目的:以维生素C棕榈酸酯泡囊和固体脂质纳米粒作为维A酸经皮给药载体,对其处方组成、制备工艺、包封率、稳定性、释放度、体外皮肤渗透性和皮肤贮留进行研究。期望通过这两种新型微粒给药系统用于皮肤局部给药,提高维A酸的稳定性,同时使更多的药物贮留在皮肤内,以增加局部药物浓度减少系统吸收。方法:(1)维A酸维生素C棕榈酸酯泡囊和固体脂质纳米粒的制备。采用溶剂注入法制备维A酸维生素C棕榈酸酯泡囊,并进行了处方优化,采用透析法测定包封率。采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒,通过相图研究确定处方组成,采