【摘 要】
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目的:观察通督调神针法治疗卒中后焦虑障碍的临床疗效与安全性,为通督调神针法的临床应用提供可行性依据。方法:选取卒中后焦虑障碍患者60例,按照随机数字表法随机分为通督调
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目的:观察通督调神针法治疗卒中后焦虑障碍的临床疗效与安全性,为通督调神针法的临床应用提供可行性依据。方法:选取卒中后焦虑障碍患者60例,按照随机数字表法随机分为通督调神组(治疗组)和西药组(对照组)各30例。所有患者均进行脑卒中的常规治疗与针灸常规处理,然后按组别不同分别给予针刺与西药治疗。治疗组以通督调神针法为主,每次治疗均留针40min,期间行针1次,日1次,每周6次,4周为一疗程。对照组则口服氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),每日一片,清晨顿服,共4周。两组在治疗前后分别进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、Zung氏焦虑自评量表(SAS)、生活自理能力评定Barthel指数(BI)的评分及不良反应的统计,并对比分析组内、组间的疗效及安全性差异。结果:1.针刺组与西药组治疗前后组内比较:患者在躯体性焦虑症状、精神性焦虑症状以及日常生活能力方面均有明显疗效,有显著性差异(P<0.01)。2.针刺组与西药组治疗前后组间比较:患者在躯体性焦虑症状、精神性焦虑症状以及日常生活能力方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。3.针刺组与西药组安全性比较:通督调神针法组优于西药组,具有显著性差异(P<0.01)。结论:1.针刺与西药治疗卒中后焦虑障碍均可获得满意疗效,两种疗法疗效相当。2.通督调神针法在在改善躯体症状,安全性方面比西药组更具优势。
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