目的：1)探讨人胃癌组织中生长抑制因子(P33^ING1)、生存素（Survivin）、分化抑制因子（Id1）的表达与其临床病理参数的关系及三者之间相关性。2)分析P33^ING1、Survivin和Id1的表达情况以及各临床病理参数对胃癌患者预后的影响。方法：1)蛋白质印迹（WesternBlot法）和免疫组织化学（Elivision法）检测20例新鲜胃癌组织和相应癌旁组织中P33^ING1蛋白的表达水平；2)免疫组织化学（Elivision法）检测91例胃癌组织、30例正常胃粘膜和35例不典型增生胃黏膜组织中P33^ING1、Survivin、Id1蛋白的表达水平。结果：1)WesternBlot法检测20例新鲜胃癌组织和相应癌旁组织P33^ING1蛋白的表达，阳性率分别为25.0%（5/20）和80.0%（16/20），差异具有统计学意义（P<0.05）。2)免疫组织化学染色在91例胃癌组织中，P33^ING1、Survivin、Id1蛋白表达的阳性率分别是41.8%（38/91）、67.0%（61/91）、63.7%（58/91），与30例正常胃粘膜、35例不典型增生胃粘膜比较，差异均具有统计学意义（P<0.05）。比较它们与临床病理特征之间关系的结果显示，胃癌组织中P33^ING1、Survivin、Id1蛋白的表达水平均与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床TNM分期和淋巴结转移的有无有关（P<0.05），而与患者的年龄、性别、肿瘤的Lauren分型、肿瘤的位置、大体类型、患者的手术方式等之间差异均无统计学意义（P>0.05）。3)经Spearman等级相关分析，发现P33^ING1与Survivin呈负相关（r’s=-0.208，P<0.05），Survivin与Id1呈正相关（r’s=0.281，P<0.05），P33^ING1与Id1呈负相关（r’s=-0.278，P<0.05）。4)应用生存曲线的Log-rank单因素分析和Cox比例风险回归模型分析显示：浸润深度和淋巴结转移与胃癌的预后有关（P<0.05），而患者的年龄、性别、肿瘤大小、大体类型、分化程度、Lauren分型、浸润深度、P33^ING1、Survivin、Id1等与胃癌预后无关（P<0.05）。结论：1)P33^ING1在胃癌组织中表达下调，Survivin、Id1在胃癌组织中表达上调，可能与胃癌的发生、发展有关。2)P33^ING1、Survivin和Id1在胃癌中的表达有相关性，三者可能协同促进肿瘤发生发展。3)P33^ING1、Survivin和Id1蛋白有望成为胃癌的早期诊断指标，并为胃癌的治疗提供新的治疗靶点，可能均无法作为评估胃癌患者预后的因素。