目的：应用磁靶向药物传递系统在治疗周围神经损伤中提供新的，有效的一种治疗手段。　　方法：采用单乳化溶剂蒸发法，分别以mNGF和PLGA作为模型药物和包覆材料，制备mNGF-PLGA纳米粒子，分别用透射电子显微镜、激光粒度分析仪等对纳米粒子进行表征，用酶联免疫吸附分析(ELISA)法评价其体外释放。用SD大鼠制作左侧坐骨神经损伤模型，通过尾静脉注射mNGF纳米微粒悬浮液，在不同时间段分别记录左、右下肢T2*值。取60只左侧坐骨神经损伤的大鼠分成3组，A组每周尾静脉注射1次磁性纳米mNGF微粒悬浮液并使左下肢固定在1.0T外磁场引导2小时；B组每周尾静脉注射1次磁性纳米mNGF微粒悬浮液，不施加外磁场；C组每周尾静脉注射同含量的mNGF溶液，不施加外磁场。模型建立2月测定坐骨神经指数（SFI），麻醉下左下肢神经电生理检查，测定小腿三头肌湿重比，左坐骨神经切片HE染色观察。实验数据进行统计学分析。　　结果：所得磁性mNGF纳米悬浮液样品为棕色混悬液，大小均匀，平均粒径为（205.9±1.2）nm，粒径分散均一，透射电镜证实纳米粒形态为球型，其内包裹了大量mNGF神经生长因子。体外释放实验显示磁性纳米微粒持续缓释mNGF，第5天累积释放率为92%。MR显像显示注射药物前左右下肢T2*值都较高，分别为312.68和314.74，注射药物后其有所下降，但左右两侧值差距不明显，分别为264.43和263.78。而在外在磁场下引导2小时后，T2*值进一步下降，并且左下肢明显低于右下肢，分别为150.90和233.54，T2*差异具有统计学意义（P＜0．05）。A组的SFI、神经传导速度、肌肉湿重比均高于B组和C组，差异具有统计学意义（P＜0．05），B组与C组的SFI、神经传导速度、肌肉湿重比的差异无统计学意义(P＞0．05)。组织学观察可见A组的再生神经的排列及密度均好于B组和C组。　　结论：1.通过单乳化溶剂挥发法能制备出粒径小、具有可控的、缓释效应时间较长的mNGF-PLGA磁性纳米粒子。2.制备的mNGF-PLGA磁性纳米粒子在外磁场引导下能够促进修复周围神经损伤。