药品与人类的健康息息相关,而随着我国药品产业的迅猛发展,药品广告也成为了各大药企宣传自身最便捷的途径。药品广告是药品生产者宣传企业、推销产品的常用的手段,同时也是人民群众了解药品信息最直接的重要途径。规范的药品广告,既能为人民群众传递真实有效的药品信息,又能使消费者了解药品的主治功效和相关禁忌等,引导人们正确地选择适合自己的药品,同时有效地促进药品生产企业产品的销售和医药产业市场的蓬勃发展。我国《药品管理法》、《广告法》、《药品广告审查办法》等对药品广告都做了相应的规定,但是,从我国药品广告的实际运营来看却是虚假繁荣,药品广告的违规情形屡禁不止,欺瞒广大群众,误导广大群众的购药选择,置人民大众的健康安全于不顾,一味追求自身利益的最大化。究其原因,主要在于相关法律法规规定不明确,各监管部门长期各自为政,缺乏有效沟通协调机制,管理理念和监管手段未能及时调整和更新,各级执法部分执法不力等。如何使相关的监管职能部门高效沟通,相互协作,建立一个科学、完善符合自身国情的药品广告监管体系是本文研究的重点内容。本文首先从国内外药品广告监管体系研究现状入手,介绍了我国药品广告发展概况,阐述了药品及药品广告的概念以及我国广告的发展历程,介绍了药品管理法的现状和修订之路、药品广告监管体制的修订历程;其次,本文指出了我国药品广告存在的突出问题,主要表现为违法药品广告存在的问题和违法药品广告对社会造成的危害,根据我国药品管理法的修订之路,对我国药品广告现行监管体系存在的问题作了详尽的分析;最后,阐述了我国药品广告监管体系的改进策略。