木质素作为自然界第二大类可代替石油、煤等化石燃料制备芳香族化合物的有机高分子化合物,却因木质素分子结构的复杂性,使得研究者很少关注木质素的转化并发现其潜在的价值和附加值。为了丰富木质素的利用路线,本文做了三个方面的工作。第一、木质素的改性。首先,本文采用离子液体[BMIm]Cl复合盐酸化学改性木质素,其次运用FT-IR、SEM和TGA等现代化学分析仪器对改性前后木质素的结构和热稳定性进行表征,最后检验了改性木质素合成环氧树脂的反应活性。FT-IR分析表明：改性的木质素分子结构发生了变化,其分子上的O-H含量增加,分子中C=C、C-O-C和C=O发生断裂；SEM分析表明：木质素分子的结构和形貌由原木质素的无定形、非晶体型结构转变为改性木质素分子的块状的、晶体型结构,且分子聚集尺寸增大；TGA分析表明：木质素分子的热稳定性发生显著变化,改性木质素的热稳定性下降而亲水性得到增强；改性木质素用于合成环氧树脂的实验表明：改性木质素的反应活性得到增强,可以替代或部分替代有毒试剂双酚A。第二、木质素的降解。本文采用离子液体[BMIm]Cl复合盐酸催化降解木质素,分析了木质素降解产物的GCMS谱图,得出了木质素降解产物分布在不同溶剂体积比、反应时间和反应温度条件下的变化规律,探究了木质素降解产物分布受溶剂体积比、反应时间和反应温度的影响机理,给出了木质素降解的最佳工艺条件。采用单因素控制变量法,本文研究溶剂体积比、反应时间和反应温度对木质素降解实验的影响,发现三者的影响强弱是反应温度>溶剂体积比>反应时间,反应温度和反应时间分别应控制在105-155℃和4-6h,且离子液体[BMIm]Cl复合盐酸对木质素的降解起到协同作用。第三、木质素的降解机理。本文在实验的基础上,讨论了三种具有代表性的木质素降解机理,提出了一种新型的木质素降解机理,通过分析木质素降解产物的GCMS谱图验证了这种新型的木质素降解机理的合理性。这对研究木质素的降解机理具有重要意义。从木质素的改性、木质素的降解和木质素的降解机理三个方面,本文研究了离子液体[BMIm]Cl复合盐酸降解木质素体系,给出了一种化学改性木质素的方法,提供了一条木质素的降解路线,探究了木质素降解的机理。