本文首先应用精密量子化学方法对具有不同对称性的Mn²⁺水分子团簇Mn²⁺（H₂O）_n （n=1¹2）进行了计算。采用B3LYP/6-31++G（d,p）(其中Mn²⁺采用赝势基组LANL2DZ)进行了几何构型的优化以及振动频率的计算,并在MP2/6-311++G（2d,2p）方法基组水平下对其最稳定构型进行了能量的计算,同时进行了BSSE校正。结果表明:在Mn²⁺（H₂O）_n中,Mn²⁺具有6个内层配位水分子。与孤立水分子相比,在Mn²⁺水分子团簇中,O-H键的伸缩振动向波数减小的方向移动,而键角∠H-O-H的振动频率则变化不大,说明Mn²⁺对水分子中O-H键的影响较键角要大。应用新一代可极化分子力场—原子-键电负性均衡浮动电荷模型ABEEM/MM,以量子化学方法所得结果为标准,构建了精确的Mn²⁺-H₂O相互作用的势能函数,并确定了相关参数。将该势能函数应用于计算[Mn（H₂O）_n]²⁺（n=1¹2）的结构和结合能,得到了与量子化学计算一致的结果。进一步对Mn²⁺水溶液进行分子动力学模拟（ABEEM/MM-MD）,得到的Mn²⁺-O径向分布函数的第一和第二最高峰分别处于2.17?和4.54?处,积分得到第一和第二水合层的配位水分子数分别为6.77和19.94;对于O-Mn²⁺-O角度分布函数,其第一和第二最高峰分别位于80°和140°附近,这些结果与实验和其它理论方法的结果有很好的一致性。与ABEEM-7P纯水相比,Mn²⁺的极化作用使得其第一水合层中水分子的键长明显增长,键角明显减小,这是由于Mn²⁺对氧原子的吸引和对氢原子的排斥作用造成的;而Mn²⁺对第二水合层及外层水分子的结构影响较小。分析体系的电荷分布表明,Mn²⁺水分子团簇第一溶剂层的水分子的电荷变化较大,且与Mn²⁺间有明显的电荷转移。