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质核互作雄性不育在作物杂种优势利用中起重要作用,研究其遗传基础和机制具有重要的理论和实践意义。本研究在大豆质核互作雄性不育系和保持系的差异蛋白质组学研究基础上,进一步对差异表达蛋白半胱氨酸蛋白酶进行基因克隆并对其功能进行初步分析,获得如下结果：1.根据半胱氨酸蛋白酶的质谱数据,在大豆基因组数据库中搜索,发现一个相似性很高的基因,采用PCR技术扩增得到其全长cDNA,命名为GmCASc,该基因包含一个1101bp的阅读框,编码366个氨基酸,推导的GmCASc分子量为40.8kD、等电点为7.