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肝硬化(liver cirrhosis,LC)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是严重危害我国群众健康的疾病,每年死亡人数高达50万-85万。目前已知乙型肝炎病毒(hepatic virus B,HBV)HBV是引起肝硬化和原发性肝细胞癌的首要病因,但5年中只有12%-25%慢性乙肝发展为肝硬化、6%-15%的肝硬化恶变为肝癌,而且肝硬化和肝癌的发病年龄有很大的差异。 谷胱甘肽转硫酶(glutathione S-transferases,GSTs)是一组由同一基因编码的,参与外来化学物质的Ⅱ相代谢过程的酶系超家族。这类酶对于维持和保护细胞及染色体完整性、抵御毒性损害具有重要作用。GSTMI、T1存在基因多态性,空白基因型的GSTM1、GSTT1不能表达相应蛋白,当携带该基因型的个体暴露于基因损害物,如病毒、化学物质、酒精等时,发生高水平姐妹染色体交换(SCE)和形成DNA加合物,DNA损伤程度明显增加。在慢性乙型肝炎患者,肝细胞的炎症坏死情况是影响病程的重要因素,因此,我们研究了这两种基因多态性与HBV相关性慢性肝病之间的关系。 目的:探讨GSTM1、T1基因多态性与HBV相关性肝硬化及肝癌易感性的关系。 方法:选取了197例HBV慢性感染者作为研究对象,包括57例CHB,53例LC和87例HCC。采用病例-对照流行病学研究方法,以多重PCR技术,检测GSTM1、GSTT1缺失情况。 结果:1、GSTM1、T1基因多态性与HBV相关性肝硬化易感性的关系:LC组GSTM1空白基因型频率为43.40%,与CHB组(47.37%)没有显著性差异(P=0.225)。OR=1.717(95%CI=0.734-4.013),提示具GSTM1空白基因型对CHB患者的肝硬化发病风险无明显影响。LC组GSTT1空白基因型频率为45.28%,与CHB组(49.12%)没有显著性差异