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【目的】探讨HLA-DP、DQ基因单核苷酸多态性与福建汉族人群HBV感染及其不同结局的关系。【方法】采用PCR-SSP基因分型的方法对健康人群（n=204）、HBV自限性感染人群（n=255）、慢性HBV感染人群（无症状携带者204例、慢性乙型肝炎136例、肝硬化及肝细胞癌各68例）进行rs3077、rs9277535、rs2647050位点的多态性检测。【结果】健康对照组、自限性感染组和无症状HBV携带者组3个SNP位点基因型均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。健康对照组、自限性感染组与慢性感染组相比，二元Logistic回归分析校正性别与年龄影响因素后，rs3077、rs9277535位点A等位基因在显性和加性模型下均有统计学意义（P<0.05），而rs2647050位点A等位基因在显性和加性模型无统计学意义（P>0.05），单倍型GGA、AGA、AAA与HBV感染存在相关性（P<0.05）。以无症状携带者为对照组，分别与慢性乙型肝炎组、肝硬化组及肝细胞癌组相比，以上3个SNP与HBV感染结局均无统计关联（P>0.05），也无单倍型与HBV感染结局存在关联（P>0.05）。【结论】HLA-DP基因多态性与慢性HBV感染存在相关性，rs3077A、rs9277535A是慢性HBV感染的保护因素。HLA-DP、DQ基因单核苷酸多态性与HBV感染不同结局之间无相关性。【目的】综合评价HLA-DP基因多态性与中国人群患肝癌风险的相关性。【方法】系统检索PubMed、FMJS、CNKI及万方数据库有关HLA-DP基因多态性与肝癌相关性的病例对照研究，按纳入标准选择文献并提取相关信息，应用Stata12.0软件进行Meta分析。【结果】本研究共纳入HLA-DP基因多态性与HBV相关肝癌相关文献3篇。Meta分析结果显示，rs3077A在显性模型下可降低患肝癌的风险（AA+AG vs GG：OR=0.83，95%CI：0.74～0.93），而rs9277535与患肝癌风险无相关性（AA+AGvs GG：OR=0.95，95%CI：0.85～1.06）。【结论】通过Meta分析，本研究发现HLA-DPA1基因rs3077A在显性模型下可降低患肝癌的风险。