在有关细胞膜的光学性质研究中，发现细胞膜表面微小凹陷处呈现高亮，普遍认为是反射光在细胞膜的凹隐处汇聚导致[1,2]。这说明细胞膜凹面具有聚光作用。球型细胞膜具有更大的凹面，且光的汇聚发生在其内部，如果汇聚的光能对球形膜内物质产生作用，对拓展细胞膜生物学功能的理解将具有重要意义。　　本文采用UVA直接辐照内含质粒DNA的巨大单室脂质体（Giant Unilamellar Vesicles，GUVs，一种理想的细胞膜模型），以探索球形的GUV膜结构能否通过反射汇聚 UVA，增强其对 GUV内部质粒 DNA环状结构的破坏。　　目的：　　1.探索质粒DNA不同浓度和分子量对GUV形态、GUV包裹的影响，筛选出制备GUV形态好、包裹量高的最优条件，构建内含DNA的球型脂质膜模型。　　2.筛选UVA破坏质粒DNA环状结构的辐照剂量，观察GUV能否增强UVA对其内部质粒DNA环状结构的破坏。　　方法：　　1.根据 GUV的制备液中 pGV102-NC质粒 DNA浓度分为：0.01μmol/L组、0.02μmol/L组、0.04μmol/L组、0.08μmol/L组、0.12μmol/L组、0.16μmol/L组和对照组（只含去离子水）。根据GUV的制备液中质粒DNA分子量大小分为：2868bp组、6380bp组、8889bp组、37428bp组和对照组（只含去离子水）。观察每组GUV的形成情况、统计GUV直径分布、包裹率等。　　2. UVA辐照质粒DNA，根据辐照的剂量不同进行分组：1.83 MJ/m2组、3.69 MJ/m2组、7.37 MJ/m2组、14.74 MJ/m2组、29.49MJ/m2组、假照组和酶切组，凝胶电泳检测 DNA环状结构的双链断裂情况。将GUV样品分为辐照GUV内的质粒DNA组、辐照GUV外的质粒DNA组、辐照质粒DNA组、假照GUV内的质粒DNA组、假照GUV外的质粒DNA组、假照质粒DNA组和酶切组，用1.83 MJ/m2的UVA辐照，用凝胶电泳检测每组DNA的双链断裂。　　结果：　　1.较低浓度DNA（0.01~0.12μmol/L）对GUV的形成影响不大，但随着浓度的增加，GUV的直径分布逐渐向5~25μm集中，直至高浓（0.16μmol/L）度下GUV不能形成。当DNA浓度为0.04μmol/L，制备出 GUV包裹率较高、形态好、内DNA含量高。DNA浓度从0.01μmol/L到0.08μmol/L时，GUV包裹率随着DNA的浓度升高而增加，0.16μmol/L时达到最高，随后，DNA浓度从0.08μmol/L增加到0.12μmol/L时，包裹率会随着DNA的浓度升高而降低。DNA分子量对GUV的形成影响不大，但对GUV的包裹率有较大的影响。 DNA分子量从2868bp到6380bp时，GUV包裹率会随着DNA分子量增加而增加，随后，DNA分子量从6380增加到37428bp，包裹率则随着DNA的分子量升高而降低，最后在DNA分子量为37428bp时，包裹率为0。　　2.1.83～29.49 MJ/m2剂量的UVA辐照质粒DNA能明显观察到双键断裂，且断裂量随辐照剂量升高而增加。与GUV外质粒DNA相比，1.83 MJ/m2 UVA辐照GUV内质粒DNA环状结构的双链断裂略多。　　结论：　　1.在一定浓度和分子量的质粒DNA溶液中，可通过电形成法制备出一定量直径5~35μm，内含0.12±0.08μmol/L DNA、形态良好的GUV，可为球形脂质膜结构的生物学功能研究提供内含DNA的脂质膜模型。　　2.高剂量的UVA能导致质粒DNA双链断裂，球形的GUV可增强UVA对其内部质粒DNA环状结构的破坏。