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1.用X-射线衍射(XRD)谱和磁性测量手段研究了Tb3Fe29-xCrx()系列化合物的成相范围、结构和磁性。该化合物的自由粉末样品X射线衍射谱表明,该系列化合物在x=2.5-6.0的范围内成相,且在室温具有Nd3(Fe,Ti)29型结构,是属于A2/m空间群的单斜晶系。随着稳定元素Cr含量的逐渐增加,该化合物的晶胞体积V也增加,而居里温度TC却减小。各个化合物的取向样品的XRD谱证明,所有化合物在室温都表现为面各向异性。从系列化合物5K、100K、200K、293K时的M-B曲线所得的饱和磁化强度Ms随Cr含量的增加而减小。经过计算各个化合物的各向异性场Ba、各向异性常数K1和K2。
2.用同样的测量手段研究了Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)重稀土替代系列化合物的磁性能。该化合物的X射线衍射谱及热磁曲线分析表明,该系列化合物也具有Nd3(Fe,Ti)29型结构,属于A2/m空间群的单斜晶系。随着Gd含量的增加,晶胞体积V增加,居里温度TC也增加。室温取向样品的XRD谱表明Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)系列化合物呈现易面磁晶各向异性。自旋重取向温度Tsr在x=1.0-2.0的范围内随Gd含量的增加而减小。5K、100K、200K、293K时的M-B曲线显示,饱和磁化强度Ms随Gd含量的增加而增加。经过计算发现,当x=1.0时,各向异性场Ba,各向异性常数K1和K2都出现极值。
3.用替代法研究了非磁性元素Y对Tb3-xYxFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)列化合物磁性能的影响。该系列化合物也具有Nd3(Fe,Ti)29型结构,属于A2/m空间群的单斜晶系。所有化合物中均有少量的α-Fe相。磁场取向X射线衍射谱表明,在室温下所有化合物都表现为面各向异性。随着Y含量的增加,化合物的晶胞体积V和居里温度TC都减小,而Ms随Y含量的增加而增加,有些样品出现了一级磁化过程。