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目的：检测原癌基因pim-1、c-myb所编码的蛋白在口腔扁平苔藓(OLP)、口腔白斑(OLK)和口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达与分布情况,探讨其在口腔癌变机制中的作用。材料与方法：采用免疫组化SP法,运用pim-1兔抗人多克隆抗体、c-myb兔抗人多克隆抗体分别检测10例正常口腔黏膜(NOM)组织、30例OLP病变组织、30例OLK病变组织和30例OSCC病变组织中pim-1和c-myb蛋白的表达、分布。采用图像分析观察阳性反应程度,运用Image-Pro Plus软件分析pim-1、c-myb蛋白的平均染色强度(灰度值)。结果：1) pim-1、c-myb蛋白在OLP组织中的阳性率分别是40%和43.33%,在OLK组织中的阳性率为46.67%和43.33%, pim-1、c-myb蛋白分别在OLP、OLK组织中的阳性表达率组间无显著性差异(P>0.05),但均高于NOM组织(P<0.05); pim-1、c-myb蛋白在OSCC组织中的阳性表达率分别为86.67%和80%,高于NOM、OLP和OLK组织,具有显著差别(P<0.05)。2) pim-1、c-myb蛋白在NOM组织中平均灰度值分别为173.36+3.30、186.39+3.58,在OLP组织中分别为135.04+4.67、153.39+3.56,在OLK组织中分别为134.06+3.67、151.75+5.42,在OSCC组织中分别为100.98±5.16、108.95±5.59。pim-1、c-myb蛋白分别在NOM、OLP和OLK、OSCC组织中的平均染色强度(平均灰度值)有显著性差异(P<0.05)。3)pim-1蛋白和c-myb蛋白两者在OLP、OLK、OSCC及NOM中的表达正相关(r=0.520,P<0.05)。结论：1)pim-1蛋白和c-myb蛋白在OLP和OLK、OSCC中的表达逐渐升高,表明它们在OLP、OLK癌变中起作用。2) OSCC中存在pim-1蛋白和c-myb蛋白的高表达,可能存在着pim-1蛋白与c-myb蛋白的协同作用,促进OSCC的发生。