目的:本论文回顾性比较了吉西他滨联合替吉奥或白蛋白紫杉醇治疗晚期胰腺癌的临床疗效和毒副反应。方法:回顾性单中心队列研究,共42名晚期胰腺癌患者,分别接受GS(吉西他滨+替吉奥,21例)或者GA(吉西他滨+白蛋白紫杉醇,21例)化疗。统计分析患者的客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应。结果:(1)替吉奥联合吉西他滨组和白蛋白紫杉醇联合吉西他滨组ORR分别为9.5%和23.8%,DCR分别为71.4%和85.7%,中位PFS分别为4.05个月和4.90个月,中位OS分别为11.48个月和9.05个月。两组ORR、DCR、PFS、OS 比较均无统计学意义(P>0.05)。(2)两组血液系统不良反应发生率均高,分别为76.2%和80.9%,其中3/4级血液学不良反应人数占总人数半数左右,分别为42.9%和47.6%。非血液系统不良反应发生率低,主要为转氨酶升高、乏力、恶心呕吐、腹泻、皮疹等,两组间差异比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:本回顾性研究发现晚期胰腺癌患者一线接受吉西他滨联合替吉奥相比吉西他滨联合白蛋白紫杉醇方案的临床疗效和不良反应均无显著差别。