研究目的：本实验以阻塞性黄疸致重症肝损伤大鼠为研究对象,通过中等强度有氧运动及胎肝细胞输注移植的方法进行干预,观察大鼠肝细胞在干预过程中的修复与再生,探讨肝损伤修复过程中肝细胞再生相关因子可能起到的作用及分子机制。研究方法：5-6周龄健康雄性SD大鼠40只,适应性喂养3d,体重180-250g,随机分为假手术、阻塞性黄疸致肝损伤、胎肝细胞输注移植及运动联合胎肝细胞输注移植干预4组,每组10只。12周中等强度有氧运动后进行大鼠血清及组织取材,肝组织切片,HE染色法观察肝细胞形态结构变化；应用生物化学法分析血清中TBIL(总胆红素)、ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)含量；免疫组化技术检测肝组织中EGF(表皮生长因子)、HGF(肝细胞生长因子)、MPR2(多药耐药相关蛋白2)蛋白表达水平；逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)技术检测EGF、FXR(法尼酯衍生物X受体)、MRP2mRNA表达水平。研究结果：①通过HE染色对大鼠肝组织形态观察显示：假手术组肝细胞形态结构正常,阻塞性黄疸致肝损伤组可见肝细胞广泛空泡样变性、片状坏死,胎肝细胞组肝细胞呈少量点状坏死,运动联合胎肝细胞组肝细胞未见明显坏死,肝细胞索排列较整齐；②血清学检查显示：胎肝细胞组和运动联合胎肝细胞组SD大鼠血清TBIL、AST、 ALT含量均较阻塞性黄疸致肝损伤组低(P<0.05),其中运动联合胎肝细胞组含量又较胎肝细胞组低(P<0.05)；③免疫组化技术检测显示：胎肝细胞组和运动联合胎肝细胞组SD大鼠HGF、EGF和MRP2阳性表达较阻塞性黄疸致肝损伤组高(P<0.05);④RT-PCR检测技术显示：胎肝细胞组和运动联合胎肝细胞组SD大鼠EGF、MRP2和FXR mRNA表达水平显著高于阻塞性黄疸致肝损伤组(P<0.05),运动联合胎肝细胞组mRNA表达水平最高。结论：胎肝细胞输注移植与胎肝细胞输注移植联合中等强度有氧运动干预,对大鼠阻塞性黄疸致重症肝损伤有明显的抗损伤与促进修复作用,且后者效果更为显著。其作用机制可能是通过促进肝细胞再生相关因子的表达和肝细胞的增殖来实现的。