本篇硕士论文主要分为三部分:第一部分主要对芳炔参与的反应进行总结;第二部分是关于靛红-3-肟和芳炔的选择性芳基化研究;第三部分是关于2-氨基吡啶衍生物和芳炔的选择性芳基化研究。第一章:芳炔参与的亲电加成的综述主要讲述了芳炔的发现、发展、制备方法的改进和作为芳基化试剂的应用。第二章:主要讲述了靛红-3-肟和芳炔的选择性芳基化研究硝酮不仅仅可以作为各种各样天然产物和具有生物活性药物合成的中间体,也可以被当作捕捉剂和治疗药物。虽然到目前为止有很多种合成硝酮化合物的方法,但是都存在一定的缺点。我们设计应用芳炔和靛红-3-肟类选择性芳基化来制备靛红类硝酮化合物,但是实验结果证明得到的是靛红-3-肟氧芳基化产物。第三章:主要讲述了2-氨基吡啶衍生物和芳炔的选择性芳基化研究在大量的药物和活性分子中都含有1-苯基吡啶-2(1氢)-亚胺片段,但是合成如此独特和简单的结构片段的报道却很少。考虑到1-苯基吡啶-2(1氢)-亚胺片段的重要性以及对于它有效合成方法的缺乏,我们试图利用芳炔和2-氨基吡啶的选择性芳基化来合成此片段。