可见光驱动的反应由于其能源的可持续性、温和的反应条件以及生成中间体独特的反应活性,已发展成为有机合成中一种高效的方法和强有力的手段。苯并三唑是有机合成中一类重要的化合物,可作为起始原料,用于各种药物活性分子的合成,从而在医药化学领域具有重要应用价值。N-烷基化苯并三唑具有多种生物活性,但在有机合成中,由于未取代苯并三唑的存在互变异构平衡,常常得到N1-和N2-烷基化的混合产物,这就使得苯并三唑的选择性N-烷基化具有高度挑战性。近年来,苯并三唑的N1-烷基化或N2-烷基化反应陆续被报道,但在这些报道中大多使用过渡金属催化剂,反应条件苛刻,底物适用性差,这就促使人们发展新的温和、绿色的合成方法来实现苯并三唑选择性N-烷基化。本论文在文献充分调研的基础上,针对可见光诱导的苯并三唑区域选择性N1-烷基化反应研究现状及不足,对重氮化合物和对亚甲基醌类化合物参与的可见光诱导的苯并三唑区域选择性N1-烷基化反应进行研究。该论文的主要研究内容包括以下两部分:1.可见光诱导的苯并三唑与重氮化合物区域选择性N 1-烷基化反应研究在温和且无金属催化剂的条件下,实现了可见光诱导的苯并三唑与重氮化合物高选择性N1-烷基化反应。在反应中使用PBQ和TBN作为催化剂,发现不同的苯并三唑和各种取代基的重氮化合物都能参与到反应中,并以较高的产率和良好的选择性得到相应的N1-烷基化产物。机理研究表明,自由基反应历程是高选择性实现N1-烷基化的关键。该方法的起始原料简单、易得,条件温和,效率高,底物范围广、易放大及转化,为天然产物或生物活性分子的后期修饰提供了新的方法。2.可见光诱导的苯并三唑与对亚甲基醌类化合物的区域选择性N1-烷基化反应研究通过系统研究,实现了可见光诱导下的苯并三唑与对亚甲基醌类化合物选择性N1-烷基化反应,以良好的区域选择性得到了N1-烷基化产物。该反应中仅使用PBQ作为光催化剂,不使用任何金属催化剂和添加剂,反应条件温和,为苯并三唑与亚甲基醌类化合物的烷基化反应提供了一种新的合成途径。