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本实验制备了[Bmim]Cl/AlC13烷基咪唑离子液体催化剂,齐聚合成了低粘度聚-α烯烃合成丛础油用1-癸烯齐聚物PAOz(100℃KV5～7mm2·s-1)。从PAOz理化性能角度,考察了离子液体中阴阳离子配比、离子液体催化剂用量、反应温度和反应时时对齐聚反应的影响以及离子液体催化剂重复利用J效率。确定了较优反应条件：反应温度80℃,催化剂用量7.wt%,[Bmin]Cl与AlCl3摩尔比为1：2.5,反应时间4h。1-癸烯齐聚物性能：40℃的运动黏度为25.33mm2·s-,100℃的运动黏度为5.30nm2·s-1,黏度指数为148,凝点为-76℃,闪点162℃。采用在线红外分析系统实时追踪反应过程,结合组分浓度以及官能团特征吸收峰随时间的动态变化,验证了4h反应时间有利于得到性能优异齐聚物的结论,初步推导了可能的聚合反应机理。红外分析PAOZ结构农明,其具有较长线性侧链且结构规整,但仍含少量双键。核磁共抓波谱分析结果显示：齐聚时存在异构化反应,齐聚物存在多种键接异构,组成较复杂；但其支化度小为0.1684,正构烃含量高。热重-差热分析结果表明：齐聚物PAOZ超始失重温度达200℃且高稳定性较好，直至431℃时较大分子量的化合物才受热裂解,油品润滑性能失效。本实验对PAOZ进行了三项应用性研究：对粘度指数改进剂感受性研究；对极压抗磨剂感受性研究；与国产Ⅱ类基础油制备半合成基础研究。PAOZ对聚甲基丙烯酸十六酯感受性优于聚甲基丙烯酸十八酯。纯剂添加量0.8时,聚甲基内烯酸十六酯改进粘度指数增加17;而聚甲基丙烯酸十八酯改进粘度指数仅增加6。PAOZ对HN的搞磨损改善性能略强于HM。油品加入添加剂HM与HN后,最大无卡咬负荷PB值分别提高了83.7%和92.5%,油品烧结负荷PD值分别提高了56%和41%;钢球表面磨斑直径明显下降37.5%和42.5%。PAOZ与矿物基础油Ⅱ6、Ⅱ10、Ⅱ30调合后,对矿物基础油粘温性能改进效果Ⅱ10>Ⅱ6Ⅱ30。