本学位论文阐述了有机/聚合物电致发光材料及其器件的发展历程与现状，介绍了聚合物电致发光材料和环金属配合物电致磷光材料的研究进展。目前，基于有机小分子磷光器件已经实现了高效发光，但是，磷光器件在长期使用过程中存在相分离、器件寿命降低等问题，制约了这类材料在有机/聚合物电致发光器件（OLED/PLEDs）中的应用。将环金属配合物发色团通过共价键直接连接到聚合物主链材料上，可以构建电磷光聚合物。这类电磷光聚合物合成方法简单、发光颜色易调，器件制作工艺简便，且器件在高电流密度下具有很好的稳定性，因此，高效聚合物电致磷光材料具有重要的应用前景。但是，聚合物电致发光器件（PLEDs）的发光效率仍然偏低。为了深入研究电磷光聚合物分子结构与光电性能的关系，发展聚芴衍生物在PLEDs中的应用，改善聚合物电致磷光器件的电致发光性能，本论文将双极传输功能基和环金属铱配合物发色团通过非共轭连接在聚芴的侧基，构建和合成了基于双极传输功能基的聚芴衍生物电荧光材料及其电磷光材料。测试了它们的光物理、热稳定、电化学等性能及其在单发光层PLEDs中的电致发光性能，研究了双极传输功能基、磷光配合物发色团的分子结构、构建方式，以及端基结构对电磷光聚合物性能的影响规律。本论文的主要研究工作如下：（1）以聚芴为主链，通过芴单元9-位上的柔性烷基链和烷氧基链同时将咔唑、噁二唑和二（苯基异喹啉）（2-吡啶甲酸）合铱（III）红色磷光基团非共轭连接到聚芴的支链，设计合成了新型的聚芴衍生物电荧光和电磷光材料（P₁-P₄），及其不同端基封端的双极传输聚芴类电磷光材料（P₅-P₆）。（2）测试了聚芴衍生物（P₁-P₆）的光物理、热稳定、电化学等性能。结果显示：P₁-P₆具有良好的热稳定性能；在二氯甲烷稀溶液中，P₁-P₆具有相似的光致发光光谱，分别在417nm和440nm出现了一个最大发射峰和一个肩峰，双极传输聚芴衍生物P₃-P₆具有相似的紫外吸收光谱，分别在380nm和290nm出现一个最大的和一个中等强度的吸收峰；在固体薄膜中，双极传输聚芴衍生物电磷光材料（P₄-P₆）和非功能化的聚芴衍生物电磷光材料（P₂）具有相似的光致发光光谱，分别在623nm和437nm出现了一个最大发射峰和一个较弱的发射峰峰，双极传输聚芴衍生物电荧光材料（P₃）的光致发光光谱分别在443nm和556nm出现了一个聚芴骨架发射峰及其二聚体的发射峰。但是，与相应的非功能化聚芴衍生物电荧光材料（P₁）和电磷光材料（P₂）的热分解温度相比，双极传输聚芴衍生物（P₃-P₆）的热分解温度高出50℃以上。双极传输功能基（咔唑和噁二唑单元）的非共轭引入，有利于改善聚芴衍生物的热稳定性能和光电性能。（3）研究了测试了聚芴衍生物（P₁-P₆）在ITO/P_EDOT:P_SS （50nm）/P_olymer/LiF（0.5nm）/Al （150nm）器件中的电致发光性能。研究显示：对于聚芴衍生物电荧光材料，基于P₃的聚合物电致发光器件展现了最好的电致发光性能，其最大电致发光峰位于560nm，最大亮度和最大电流效率分别为1032cd/m²和0.47cd/A。对于聚芴衍生物电磷光材料，基于噁二唑封端的双极传输聚芴衍生物电磷光材料P₅的聚合物电致发光器件展现了最好的电致发光性能，其最大电致发光峰位于623nm，最大亮度和最大电流效率分别为1299cd/m²和0.54cd/A。噁二唑封端端基的引入，有利于抑制材料的聚集态发光，改善材料在器件的发光的稳定性，提高器件的发光效率。