研究目的:大量研究表明运动可影响机体铁代谢,并通过诱导低铁状态影响运动操作能力。在对这种低铁状态的研究中,已发现运动可导致肝和脾的贮存铁显著降低而游离铁显著升高,提示运动可能改变单核巨噬细胞的铁代谢。本研究观察长期运动对大鼠巨噬细胞游离铁代谢的影响及探讨其机制。　　 研究方法:成年Sprague-Dawley大鼠,随机分为静息组和运动组。运动组大鼠游泳3个月,静息组除运动外,其余处理与运动组相同。运动期满后运用生化方法测定各组血液学铁状态指标、运用放射性铁标记法测定各组腹腔巨噬细胞游离铁摄入和释放的动力学参数及运用实时定量PCR法测定各组腹腔巨噬细胞DMT1和FPN1 mRNA的表达以及肝hepcidin mRNA的表达。　　 研究结果:与静息组相比,运动组血液学铁状态指标中血浆铁浓度(PI)(P<0.05)及转铁蛋白饱和度(TS)(P<0.05)显著降低,血红蛋白浓度(Hb)、红细胞比积(Hct)及血浆总铁结合力(TIBC)无显著变化；腹腔巨噬细胞游离铁摄入(P<0.05)及释放(P<0.05)显著减少、游离铁释放与铁摄入的比值(P<0.01)显著增加；腹腔巨噬细胞DMT1 mRNA(P<0.01)和FPN1 mRNA(P<0.05)表达显著降低:肝hepcidin mRNA(P<0.05)表达显著升高。　　 研究结论:长期运动诱导机体处于运动性低铁状态,同时,明显影响了巨噬细胞的游离铁转运,使其游离铁摄入及游离铁释放均减少,并且游离铁摄入减少更明显,这些作用可能对巨噬细胞本身发挥保护作用；长期运动导致巨噬细胞DMT1和FPN1 mRNA表达减少,肝hepcidin mRNA表达增加,hepcidin作为铁调节激素在运动期间可能通过下调巨噬细胞DMT1和FPN1的表达进而改变了巨噬细胞游离铁的转运。运动性低铁状态伴有这些调节机制的改变,可能反映了低铁状态足由于机体调节的结果,运动人体补铁应慎重。