【摘 要】
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目的:基于脑-肠-肺轴相互作用的理论,考虑帕金森病的进展与便秘及肺脏密切相关,遂提出宣肺降浊方治疗肺胃郁热型帕金森病患者,并观察其疗效,探索治疗帕金森病的新方案,寻找新思路。方法:收集2018年6月至2019年10月就诊于河北省中医院脑病科门诊肺胃郁热型帕金森伴便秘患者60例,随机分为2组,每组各30例,在原治疗帕金森病药物基础上,治疗组加予中药汤剂口服,对照组加予乳果糖口服,均治疗4周后,评估2
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目的:基于脑-肠-肺轴相互作用的理论,考虑帕金森病的进展与便秘及肺脏密切相关,遂提出宣肺降浊方治疗肺胃郁热型帕金森病患者,并观察其疗效,探索治疗帕金森病的新方案,寻找新思路。方法:收集2018年6月至2019年10月就诊于河北省中医院脑病科门诊肺胃郁热型帕金森伴便秘患者60例,随机分为2组,每组各30例,在原治疗帕金森病药物基础上,治疗组加予中药汤剂口服,对照组加予乳果糖口服,均治疗4周后,评估2组治疗前后统一帕金森病评定量表（UPDRSⅠ-Ⅲ）,包括精神、行为和情绪、日常生活活动、运动功能检查三部分及慢性便秘严重程度评分表（CSS）变化,以UPDRS（Ⅰ-Ⅲ）总分、便秘症状改善评估总疗效。结果:本研究收集60例患者均无脱落,两组间性别、年龄、病程、左旋多巴等效日剂量、Hoehn-Yahr分级、治疗前UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、CSS无统计学差异。4周后,两组分别组内比较:两组患者UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、CSS评分较治疗前降低（P<0.05）;组间比较,治疗组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ均低于对照组（P<0.05）,治疗组CSS评分低于对照组（P>0.05）。治疗组与对照组UPDRS（Ⅰ-Ⅲ）总分计算有效率分别为76.70%、46.67%,差异有统计学意义（P<0.05）;便秘症状改善有效率治疗组和对照组分别为93.33%、83.33%（P<0.05）。结论:宣肺降浊方可以改善帕金森病伴便秘患者的运动及便秘症状;同时改善了精神、行为和情绪及日常生活活动,且优于对照组;宣肺降浊方在临床应用中未见明显不良反应。
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