本论文利用含氮杂环巯基类配体2-巯基吡啶（py2tH）、2-巯基嘧啶（pymtH）及2,4,6-三巯基均三嗪（H₃TMT）与卤化亚铜（Ⅰ）、拟卤化亚铜（Ⅰ）反应,成功合成了两个低聚配合物（oligomer）和七个配位聚合物（polymer）,结构式分别为:[Cu₄（pymtH）₄Cl₄]_n（1）、[Cu₄（pymtH）₄Br₄]_n（2）、[Cu（pymtH）₂I]2₃、[Co（μ₃-H₃TMT）Cl]_n（4）、[Cu（μ₃-H₃TMT）Br]_n（5）、[Cu（μ₃-H3TMT）I]_n（6）、[（CuSCN）（2-pds）_0.5]。（7）、[（CuSCN）（2-pmds）]_n（8）、[（CuI）₂（2-pmds）]₂（9）。对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射表征、热重分析以及荧光光谱性质的初步研究。 （1）配合物[Cu₄（pymtH）₄Cl₄]。1的晶体属于三斜晶系,空间群p（?）,分子式为C₍16_H16N₈S₄Cu₄Cl₄,Fw=844.57,晶胞参数为:a=7.4760（6）A,b=7.5128（6）A,C=12.9983（11）A,a=83.0860（10）°,β=81.8930（10）°,γ=62.8890（10）°,V=6412.04（9）A³,z=l,Dc=2.184 Mg/m³。晶体结构分析表明配合物1中配体pymtH采用两种桥联方式μ₂-（S,N）和μ₃-（S₂N）分别桥联两个Cu^Ⅰ和三个Cu^Ⅰ而形成中心对称的八元环（CuSCN）₂和十六元环（CuSCN）₄,八元环和十六元环环环相连形成一维链状聚合物。Cu^Ⅰ有两种配位环境,分别为CuNSCl变形平面三角形和CuNS₂Cl变形四面体配位环境。所有的配体pymtH均以硫酮形式配位,所有Cl原子均末端配位于Cu^I。 （2）配合物[Cu₄（pymtH）₄Br₄]_n 2的晶体属于三斜晶系,空间群p（?）,分子式为C₁6H₁6N₈S₄Cu₄Br₄,Fw=1022.41,晶胞参数:a=7.4238（8）A,b=7.5749（8）A,C=13.4896（15）A,α=83.579（2）°,β=81.452（2）°,γ=63.055（2）°,V=667.87（13）A³,z=1,D_c=2.542Mg/m³。晶体结构分析表明配合物2与配合物1晶体同构,在配合物2中配体pymtH采用两种桥连方式μ₂-（S,N）和μ₃-（S₂N）分别桥连两个Cu^Ⅰ和三个Cu^Ⅰ而形成中心对称的八元环（CuSCN）₂和十六元环（CuSCN）₄,八元环和十六元环环环相连形成一维链状聚合物。Cu^Ⅰ有两种配位环境,分别为CuNSBr变形平面三角形配位环境和CuNS₂Br变形四面体配位环境。所有的配体pymtH均以硫酮形式配位,所有Br原子均末端配位于Cu^I。 （3）配合物[Cu（pymtH）₂I]₂ 3的晶体属正交晶系,空间群Fdd2,分子式为C₁6H₁6N₈S₄Cu₂I₂,Fw=829.49,晶胞参数:a=12.8302（10）A,b=38.855（3）A,c=9.9562（8）A,α=90°,β=90°,γ=90°,V=4963.3（7）A³,Z=8,D_c=2.220 Mg/m³。晶体结构分析表明配合物3为双核配合物。在此配合物中配体pymtH通过环外S原子桥联和末端配位于