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我们克隆了这两个基因并对其结构与功能进行了初步的研究和分析.一. MAGE-H1/Apr-1结构与功能的初步研究提取了维甲酸诱导凋亡后的HL-60细胞的总RNA,根据MAGE-H1/Apr-1的cDNA序列设计引物,运用RT-PCR技术扩增出MAGE-H1/Arp-1的开放读框序列并测序.二.APMCF1结构与功能的初步研究，在提取了维甲酸诱导凋亡后的APMCF1细胞总RNA并反转录后,利用RACE技术延长了APMCF1的5′端序列,所得序列经与APMCF1同源EST序列拼接后得到了1745bp新的APMCF1cDNA序列,其中包含一个编码271个氨基酸的开放读框.在利用人基因组数据库进行Blast比较后证明其序列与人类基因组数据库序列100﹪一致,并将APMCF1定位在3q22.2,它覆盖约14.8kb基因组DNA序列,至少包含7个外显子和6个内含子.随后利用Blast分析了APMCF1的核酸与氨基酸序列后发现它与鼠信号识别颗粒受体β亚基(SRβ)分别有86﹪和89﹪的同源性,说明APMCF1可能是编码人信号识别颗粒受体β亚基的基因.