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聚磷腈材料从1900年代开始就因为其研究与应用领域非常广泛而奠定了其在小分子化学中的基础地位。但是,聚合物特性研究主要是从35年前开始确立的。这是一个世界范围的研究热点,涉及有机、无机、聚合物、物理和有机金属化学等多个基础领域,同时涵盖全球范围内化学家、化学工程师、医学家、材料学家在内的多个学术界,政府研究机构和行业研发的多层级多领域研究人员。
在本文中,将还原的氧化石墨烯改性片状聚膦腈,制备得到rGO/聚(环三磷腈-co-4,4-二羟基二苯砜)复合材料定义为PZS@rGO,材料可应用于去除水溶液中四环素(TC)药物。与PZS微球相比,片状PZS@rGO显示出496mg/g的高吸附容量。吸附平衡数据完全符合Langmuir等温线模型,动力学等温线拟合为伪二级模型。热力学分析表明,TC的吸附是放热的自发过程。认为通过引入rGO来进行PZS表面改性显得尤为重要,这极大地增加了高吸附所需的高表面积。除了高表面积,PZS@rGO的高吸附容量还涉及静电吸引,H键,π-π堆积和路易斯酸碱相互配对等作用影响,基于此提出了TC在PZS@rGO上的吸附机理。
其次,报道了一种通过简便有效的共还原方法制备双金属Ag-Cu纳米颗粒沉积负载聚(环三磷腈-co-4,4-二羟基二苯砜)(PZS)纳米管材料的研究。本文通过原位模板法制备了包含大量羟基结构的PZS纳米管,然后改变Ag和Cu前驱体的量比,以NaBH4为还原剂,在制备的PZS纳米管上负载了双金属纳米颗粒,使其变为具有可调催化活性的双金属催化剂。扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR)的表征结果表明,Ag-Cu双金属纳米颗粒尺寸较小且分散良好并锚定在PZS纳米管的表面上。另外,为了研究这些纳米复合材料的催化活性和可重复使用性,以4-硝基苯酚(4-NP)还原为4-氨基苯酚(4-AP)的反应作为模型反应进行验证。研究结果表明,双金属纳米粒子比具有最大催化活性的单金属纳米粒子更具有显著提高的催化能力,性能结果甚至比部分双金属的贵金属纳米粒子催化剂还要好。
在本文中,将还原的氧化石墨烯改性片状聚膦腈,制备得到rGO/聚(环三磷腈-co-4,4-二羟基二苯砜)复合材料定义为PZS@rGO,材料可应用于去除水溶液中四环素(TC)药物。与PZS微球相比,片状PZS@rGO显示出496mg/g的高吸附容量。吸附平衡数据完全符合Langmuir等温线模型,动力学等温线拟合为伪二级模型。热力学分析表明,TC的吸附是放热的自发过程。认为通过引入rGO来进行PZS表面改性显得尤为重要,这极大地增加了高吸附所需的高表面积。除了高表面积,PZS@rGO的高吸附容量还涉及静电吸引,H键,π-π堆积和路易斯酸碱相互配对等作用影响,基于此提出了TC在PZS@rGO上的吸附机理。
其次,报道了一种通过简便有效的共还原方法制备双金属Ag-Cu纳米颗粒沉积负载聚(环三磷腈-co-4,4-二羟基二苯砜)(PZS)纳米管材料的研究。本文通过原位模板法制备了包含大量羟基结构的PZS纳米管,然后改变Ag和Cu前驱体的量比,以NaBH4为还原剂,在制备的PZS纳米管上负载了双金属纳米颗粒,使其变为具有可调催化活性的双金属催化剂。扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR)的表征结果表明,Ag-Cu双金属纳米颗粒尺寸较小且分散良好并锚定在PZS纳米管的表面上。另外,为了研究这些纳米复合材料的催化活性和可重复使用性,以4-硝基苯酚(4-NP)还原为4-氨基苯酚(4-AP)的反应作为模型反应进行验证。研究结果表明,双金属纳米粒子比具有最大催化活性的单金属纳米粒子更具有显著提高的催化能力,性能结果甚至比部分双金属的贵金属纳米粒子催化剂还要好。