近年来二烃基锡配合物的结构类型和较强的抗癌活性引起了人们极大的兴趣；大量的研究表明二烃基锡配合物有较强的抗癌活性，尤其N—亚芳基氨基酸有机锡酯对人体肿瘤细胞体现出强的抗癌活性。用硅原子对碳原子进行等电排置换后得到的药物称之为硅药，其特点是其原有药效可以保留，并有可能降低其毒性。为了广泛深入地探讨含硅有机锡配合物的结构和性质，本文采用含硅烃基二卤化锡和水杨醛缩氨基酸Schiff碱以1：1的物质的量比在三乙胺存在下，进行反应，合成了16个新的目标化合物含硅二烃基锡水杨醛氨基酸Schiff碱配合物，并通过IR、¹H NMR、¹³C NMR、MS、X-射线衍射以及元素分析的测定，确定了目标化合物的结构。R¹=Me₃SiCH₂，EtMe₂SiCH₂ R²=Me₃SiCH₂，EtMe₂SiCH₂，Ph，Bu，Cy R³=H，CH₃，CH₃SCH₂CH₂，PhCH₂，CyCH₂测试结果表明，在目标化合物的分子中，锡原子与氮原子发生配位，形成了一个六元环和一个五元环并联的结构，中心锡原子为五配位的三角双锥构型。生物活性测试的初步结果表明，部分目标化合物对肺腺癌（A549）有较好的体外抑制率。