【摘 要】
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目的按照羟基磷灰石（HA）:海藻酸钠（SA）=3.5:1的比例制备生物墨水,借助3D微挤压打印技术制备羟基磷灰石/海藻酸钠（HA/SA）支架,同时还在上述生物墨水中加入降钙素基因相关肽（CGRP）和柚皮苷（NG）打印出羟基磷灰石/海藻酸钠/降钙素基因相关肽（HA/SA/CGRP）缓释支架及羟基磷灰石/海藻酸钠/柚皮苷（HA/SA/NG）缓释支架,评价以上三种新型载药缓释支架的表征及成骨性能。材料与
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目的按照羟基磷灰石（HA）:海藻酸钠（SA）=3.5:1的比例制备生物墨水,借助3D微挤压打印技术制备羟基磷灰石/海藻酸钠（HA/SA）支架,同时还在上述生物墨水中加入降钙素基因相关肽（CGRP）和柚皮苷（NG）打印出羟基磷灰石/海藻酸钠/降钙素基因相关肽（HA/SA/CGRP）缓释支架及羟基磷灰石/海藻酸钠/柚皮苷（HA/SA/NG）缓释支架,评价以上三种新型载药缓释支架的表征及成骨性能。材料与方法本研究使用的生物墨水将按照HA:SA=3.5:1混合研制,借助3D打印技术制备HA/SA支架,通过扫描电镜（SEM）观察支架表面、Micro-CT计算支架孔径及孔隙率、溶胀率实验观察支架形态改变、模拟体液进行模拟矿化实验检测支架矿化性能;同时在上述生物墨水中加入CGRP和NG制备HA/SA/CGRP和HA/SA/NG支架,以研究HA/SA支架的药物控释作用;最后三种支架将通过细胞粘附实验和细胞增殖实验评价其生物相容性、碱性磷酸酶染色和茜素红染色检测其成骨性能、比格犬头颅骨缺损修复实验以评价其骨形成能力。结果SEM下可观察到三种支架表面粗糙,可见大量微小的孔隙,孔隙之间相互连通;Micro-CT结果显示三种支架均具有优良的孔隙率（83%）;支架有较好的溶胀率,且其浸提液p H值呈弱碱性,有利于组织修复;模拟体液矿化实验结果见14天有大量矿化结节沉淀于支架表面;搭载NG和CGRP的支架可持续释放药物至21天。体外实验包括细胞粘附实验、CCK8、碱性磷酸酶染色和茜素红染色结果显示三种支架均有良好的生物相容性,并且能够促进骨再生,HA/SA/CGRP和HA/SA/NG支架表现出更好的成骨性能。比格犬头颅骨骨缺损修复中,通过Micro-CT、HE染色和TB染色结果也与体外实验结果相同。结论借助3D打印技术制备的HA/SA支架有优良的孔隙率;有一定的矿化能力;有生物相容性。相比HA/SA支架,HA/SA/NG和HA/SA/CGRP缓释支架在体内和体外试验均表现出更好的成骨性能。综上所述,HA/SA载药支架可以作为一种缓释体系可以搭载不同的药物从而改变传统的给药方式;其次,该支架可借助3D打印技术,在个性化精准修复骨缺损领域具应用前景。
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