【摘 要】
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帕金森病(Parkinsons disease,PD)是一种多发于中老年人的慢性神经系统退行性疾病,其特征性病理改变为黑质致密部多巴胺能神经元(dopaminergic neuron)变性、坏死,继而引起纹
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帕金森病(Parkinsons disease,PD)是一种多发于中老年人的慢性神经系统退行性疾病,其特征性病理改变为黑质致密部多巴胺能神经元(dopaminergic neuron)变性、坏死,继而引起纹状体多巴胺(dopamine,DA)含量降低.该工作旨在用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy1-4-pheny1-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱发的PD小鼠模型,观察SV对黑质致密部(substantia nigra pars compacta,SNc)DA能神经元的保护作用,并从治疗角度进一步探讨其可能的脑内细胞分子学机制.结果表明:SV对PD小鼠黑质DA能神经元的形态与功能具有明显的保护作用,其机制可能与纹状体内具有抑制小胶质细胞激活的DYN表达增加有关.
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