【摘 要】
:
千里光属(Senecio)是菊科植物中最大的一个属,其种类繁多,全属共有1500个种以上,仅在我国就有超过200多种。全属广泛分布在全球,通常生长于高山山谷。较常见的有凉山千里光(S.lia
论文部分内容阅读
千里光属(Senecio)是菊科植物中最大的一个属,其种类繁多,全属共有1500个种以上,仅在我国就有超过200多种。全属广泛分布在全球,通常生长于高山山谷。较常见的有凉山千里光(S.liangshamnsis)、长舌千里光(S.arachnanthus Franch)、丽江千里光(S.lijiangensis)、麻叶千里光(Senecio cannabifoiius Less)、林荫千里光(S.nem-orensis Lin)和密齿千里光(S.densiserratus Chang)等。峨眉千里光为多年生草本,其根、茎、叶、花在我国长期入药,具有清热、解毒、杀虫、明目、消炎、止痒等多种功效。 峨眉千里光在国外研究较少,我国学者在相关方面的研究较多,其化学成分也多以生物碱见报道。除生物碱外,千里光属植物中还含有甾体、木脂素、酚酸、萜类、黄酮、香豆素类等化合物。酚酸类为千里光中重要活性成分,药理实验表明酚酸类化合物为千里光的抑菌有效部分。本文从峨眉千里光二氯甲烷提取物中分离得到了7个化合物,而木脂素类化学成分则未见报道,本文旨在填补这一空白。从采集于我国四川省冕宁县千里光属(Senecio)峨眉千里光(Seneciofaberii Hemsl)中寻找具有多样性结构的化学成分,为药理活性筛选提供更多的候选化合物。 峨眉千里光的主要二次代谢产物为吡咯里西啶类生物碱(PAs)和呋喃雅槛蓝型倍半萜,其他成分的含量相对较少,且种类复杂多样,分离纯化极其困难,我们以不同极性的有机溶剂作为洗脱液,摸索出一套能令各成分成功分离纯化的方法。将峨眉千里光全草用有机溶剂(95%乙醇)浸泡,反复提取三次。将粗提物在不同的溶剂中(二氯甲烷、酸水)重新分配,得到不同的极性部位,再将二氯甲烷部位进行层析分离。二氯甲烷部位采用正相硅胶柱和Sephadex LH-20等多种层析方法进行分离、纯化,得到有效部位化学成分。 借助一维核磁共振(1D-NMR)、LC-MS等现代波谱技术,结合一定的化学方法、物理常数的测定以及与标准品对照,对分离得到的单体化合物进行结构和构型的确定,期望得到具有药用价值的化合物。结果我们从峨眉千里光的二氯甲烷提取物中分离得到了2个甾体类化合物,4个木脂素类化合物,以及1个酚酸类化合物,用化学和现代波谱方法分别鉴定为6β-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(6β-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione)(1)、6β-羟基孕甾-3,20-二酮(6β-Hydroxypregn-3,20-dione)(2)、松脂醇(pinoresinol)(3)、evofolin-B(4)、ficusal(5)、balanophonin(6)、对-香豆酸(p-Coumaric Acid)(7)。并且化合物1-7均为首次从峨眉千里光中分离得到。
其他文献
近年来人类健康一直深受多种疾病的威胁,其中肿瘤威胁较大,其治疗一直都是世界性的大难题。目前现有抗肿瘤药物大都是细胞毒类药物,该药物存在毒性大、易产生耐药性等缺点。但随着分子生物学的发展,抗肿瘤药物的研究已经由传统的随机筛选过渡到合理的根据作用机制而靶向于特异细胞功能异常的药物研究。蛋白酪氨酸激酶(Protein tyrosine kinase,PTK)在多种疾病,特别是肿瘤发生发展过程中起重要作用
目的:探讨荔枝核提取物(Litchi Seed Aqueous Extracts,LSAE)是否具有改善D-半乳糖诱致小鼠学习记忆障碍的作用,并研究其可能的作用机制。方法:2月龄昆明种小鼠50只,体重20±2g,雌雄各半,分为空白对照组(Normal,10只)和造模组(40只),造模组小鼠连续8w皮下注射D-半乳糖(500mg·kg-1·d-1)建立小鼠学习记忆障碍模型,空白对照组皮下注射等量生理
随着现代工业的飞速发展,工业生产过程中使用的大量有机试剂以及反应后的副产物排放导致了日常生活中各种各样的污染。其中,印染工业中排放的染料给环境造成了污染巨大。因为印染行业导致的有机染料具有生物毒性大、抗氧化性强、组分复杂、生物降解难等特点,不仅给工业废水的处理带来了很大的麻烦,而且也给我们日常生活带来了严重污染,严重的危害到了人类的身体健康。因而如何有效的降解有机废水已经成为全球研究学者共同面临的
目的:探讨黄芪甲苷(AST)对过氧化氢(H202)诱导动脉平滑肌细胞(ASMCs)凋亡的抑制作用及相关机制 方法:以H202损伤ASMCs来建立凋亡模型,用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法测定细胞
目的:探讨吖啶类化合物T19逆转K562/ADR、MCF-7/ADR细胞多药耐药的作用及其相关机制。方法:运用MTT法筛选ADR抑制K562、K562/ADR、MCF-7、MCF-7/ADR四种细胞生长的适宜浓度。检测吖啶类化合物T19对四种细胞增殖的影响,从而进一步研究吖啶类化合物T19对K562/ADR、MCF-7/ADR细胞MDR的逆转作用。通过流式细胞仪和Wenstern Blot检测吖啶
1,1’-binaphthyl-2,2,-diamine(BINAM)衍生物是非常有用的手性联芳烃类化合物,和几个以BINAM为基础的催化剂已经用于不对称催化。然而,缺少合适的合成方法阻碍了它们的发展。立体选择性的合成BINAM的方法很少,BINAM的合成主要依赖于传统的合成方法,虽然有些立体选择的氧化耦合的报道。与BINOL不同,氧化耦合方法并不十分有效。酸催化二芳基肼[3,3]-重排可能是一个
倍半萜内酯类化合物是自然界中的一类重要的二次代谢产物,在药用植物中多为重要生物活性成分,现代药理研究表明其具有多种多样的生物活性,如抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗增生、抗原虫等,特别是它们的抗炎抗肿瘤活性,近年来引起了许多药物化学家的关注。本论文主要阐述了1β-hydroxyalantolactone的全合成探索和α-山道年的结构修饰及其活性研究,包括两部分:第一部分是1β-hydroxyalantola
CYP2B6是细胞色素P450家族中CYP2B亚家族的主要成员,其含量约占肝脏CYP总量的0.2%~6%,参与临床约7%药物的代谢。CYP2B6对药物的代谢具有较大的个体差异。目前认为CYP2B6的基因多态