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MicroRNAs是一类长约22个核苷酸的非编码内源性单链小RNA分子,通过与靶mRNA的3’-UTR碱基不完全或完全配对,抑制mRNA翻译或直接使其降解,使基因在转录后水平产生沉默,在细胞增殖、分化、凋亡、基因调控及肿瘤的发生中扮演重要的角色。不同生长方式胃癌(Ming氏膨胀型和浸润型)的生物学行为和临床预后截然不同,一系列证据表明,胃癌的生长方式极可能受microRNAs的调控。本研究通过收集2007年9月至2011年3月厦门市第一医院、厦门市肿瘤中心肿瘤外科胃癌手术切除标本共64例,每例均包括胃癌组织及相对应的胃正常上皮组织。HE染色后选取典型的膨胀型和浸润型胃癌各3例,采用microRNAs微阵列芯片技术分别检测不同生长方式胃癌的microRNAs表达谱。实时定量PCR方法验证芯片结果的可靠性。选择在浸润型胃癌中下降最明显的miR-29c作为研究对象,采用实时定量PCR方法检测胃癌组织及相对应胃正常上皮组织,正常胃上皮细胞系GES-1及胃癌细胞系SGC-7901和BGC-823中miR-29c的表达情况,探讨miR-29c在胃癌中的临床病理意义。应用miRnada预测miR-29c的靶基因,选择抗凋亡基因Mcl-1作为研究对象。实时定量PCR方法检测Mcl-1 mRNA在不同生长方式胃癌中的表达水平并通过提高胃癌细胞中miR-29c的存在水平观察miR-29c对Mcl-1表达的影响。结果发现,不同生长方式胃癌的microRNAs表达谱不同。胃癌组织中miR-29c的表达水平明显低于相应胃正常上皮组织。miR-29c在GES-1、SGC7901和BGC823的表达水平依次递减,分化越差的细胞系其表达水平越低。miR-29c在较大的瘤体(≥7cm)、较多的淋巴结转移数(N2+N3)、较晚的临床分期(Ⅲ期+Ⅳ期)、Laurén氏分型中的肠型胃癌、Borrmann氏分型的I型和Ⅱ型胃癌和Ming氏分型中的膨胀型胃癌中的表达水平分别显著高于较小的瘤体(<7cm)、较少的淋巴结转移数(N0+N1)、较早的临床分期(I期和Ⅱ期)、Laurén氏分型中的弥漫型胃癌、Borrmann氏分型的Ⅲ型+Ⅳ型胃癌和Ming氏分型中的浸润型抗凋亡基因Mcl-1 mRNA在胃癌组织中的表达水平明显高于胃正常上皮组织。Mcl-1 mRNA在弥漫型胃癌组织中的表达水平明显高于在膨胀型胃癌组织中。miR-29c和Mcl-1在胃癌组织中的表达呈负相关。miR-29c可以显著下调胃癌细胞系中Mcl-1的表达水平。