PGML因其特殊的发病部位而成为在病因、细胞起源、对治疗敏感程度和预后上有较大差异的一组具有独特特征的肿瘤，因此，明确PGML的组织学亚型对指导临床选择治疗方法和预后评估具有重要意义，而bcl-6蛋白的GC/FL表达模式被认为是来源于生发中心的标志，检测其表达可能对PGML的细胞起源、亚型分类和亚型间的转化有更深入的认识。结合形态学和免疫组织化学方法，按照WHO（2001年）分类标准对36例PGML做了组织学分型并探讨bcl-6蛋白在各亚型中的表达和意义。结果在本组PGML中，大细胞淋巴瘤21例，其中原发性DLBCL8例、携有MALT淋巴瘤成分的13例，小细胞淋巴瘤15例；bcl-6蛋白阳性者14例，CD10阳性者1例，小细胞淋巴瘤内CD5、CD10和CD23均为阴性，其中2例CyclinD1核阳性；在3例原发性DLBCL、4例携带有MALT淋巴瘤成分的DLBCL和5例MALT淋巴瘤内bcl-6蛋白表达为GC/FL模式，2例MALT淋巴瘤中表达为非GC/FL模式。最终确认本组PGML全部为NHL，且均为B细胞表型；其组织学类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤（21例）、结外边缘区MALT型淋巴瘤（13例）、套细胞淋巴瘤（2例），故以侵袭性淋巴瘤为主，为63.9%，惰性淋巴瘤占36.1%；原发性胃DLBCL中bcl-6蛋白的表达率为33.3%（7/21），CD10阳性率为4.8%（1/21），均低于国内、外同类报道；在MALT淋巴瘤和DLBCL+MALT淋巴瘤中亦见到bcl-6蛋白的GC/FL表达模式，而这些肿瘤内另一个生发中心细胞标志物CD10均为阴性，所以bcl-6蛋白的GC/FL表达模式在本实验中暂不能作为判别生发中心起源的标志。