本文实现了常温常压条件下低温等离子体引发苯乙烯(St)/马来酸酐(MAH)的共聚合反应,制备了St-MAH共聚物(SMA),并用FTIR和NMR对其结构进行了表征,结果表明,共聚合产物的分子结构以St和MAH的交替结构为主,并伴有少量无规结构。将自由基捕获剂DPPH引入该共聚合反应体系,发现二氧化碳,氩气等离子体引发St/MAH共聚合反应符合自由基反应特征。论文进一步研究了DBD放电条件下氩气、二氧化碳低温等离子体引发St和MAH共聚合的反应条件,结果显示,单体摩尔比对产率有较大影响,当St与MAH摩尔比为1:1时产率具有最大值,延长引发时间能够导致凝胶现象发生,从而大幅提高SMA的产率及其数均相对分子质量。相对于引发时间而言,后聚合时间和聚合温度对产率和数均相对分子量的影响不大。将St-MAH共聚物体系与等离子体表面改性的聚丙烯(PPP)共混,制备了改性聚丙烯与St-MAH共聚物的共混物(PPP/SMA),并采用动态流变学方法研究了共混物的线性粘弹行为。结果表明,在实验温度范围内,PPP/SMA (80/20)共混物不同温度下的Han曲线均能很好地重合,且时温叠加原理也适用于本体系,证明PPP/SMA(80/20)共混物呈现均相相容体系的特征;不同SMA含量PPP/SMA共混物的零切粘度、储能模量、损耗模量等流变参数均明显高于PPP,且随着SMA含量增加而增加,表明共混体系内PPP和SMA间可能存在源于低温等离子体引发聚合的复杂的相互作用。