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MD是由MDV感染引发的一种常见的恶性淋巴细胞瘤传染病。为进一步研究MDV的致瘤机制,本研究通过MDV超强毒株GX0101感染SPF鸡群构建动物模型:(1)将1日龄的SPF雏鸡分为试验组和对照组各40只,试验组每只雏鸡腹腔注射200μL的GX0101型MDV毒株,对照组每只雏鸡等量注射CEF原代细胞液体。此后在第7 d、14 d、21 d、30 d、45 d和60 d各采取3只试验组和对照组鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸腺,脑,胰腺等组织样品和血液,通过荧光定量PCR检测不同时间点血液中meq和gB的表达量,通过HE染色方法观察各组织病变情况;(2)通过Label-free技术分析了45 d后试验组和对照组鸡脾脏的蛋白质组学,并对差异蛋白进行了GO分析和KEGG分析;(3)通过荧光定量PCR研究了注射GX0101毒株和CEF细胞后不同时间点试验组和对照组鸡各组织的PRNP相对表达量。通过本研究得出结论:(1)荧光定量PCR检测发现,MDV标志性基因meq和gB在注射GX0101后45 d表达量最高,并多个组织在45 d观察到了肿瘤,meq和gB表达量与肿瘤的形成相关;(2)试验组同对照组相比,其中有690个蛋白表达上调,390个蛋白下调。GO分析注释结果显示,这些差异蛋白涉及到的生物过程主要是代谢过程,转运和氧化还原过程。KEGG经典通路分析显示这些差异蛋白主要涉及到癌症相关的通路,朊蛋白相关的通路,信号通路以及其它通路等。(3)PRNP基因表达量与MDV感染具有相关性,并测得PRNP基因在试验组鸡群多个组织中的表达量基本高于对照组鸡群。PRNP基因在注射组多个组织的表达量随着时间的变化而变动,在45 d达到峰值,此后逐渐下降至60d并处于较低的转录水平。