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茶多糖因具有较强的生物活性而备受青睐,为弥补其含量测定方法的不足,本论文系统研究了绿茶水溶性多糖含量测定方法。首先从低档绿茶中提取纯化得到精制TPS,经纤维素DEAE-52柱层析纯化得到茶多糖的三个组分0-Ⅰ-DEAE、0.25-Ⅱ-DEAE、0.4-Ⅲ-DEAE,选择高纯度组分0.25-Ⅱ-DEAE,再经Sephacryl-400柱层析纯化,并对其纯度进行检测,得出其为均一组分。选定精制TPS、0.25-Ⅱ-DEAE和0.25-Ⅱ-DEAE-400作为分析茶多糖单糖组成和蒽酮比色法最大吸收波长的标准品,PMP衍生后液相分析结果表明,精制TPS、0.25-Ⅱ-DEAE和0.25-Ⅱ-DEAE-400单糖中半乳糖和阿拉伯糖的摩尔含量最高,蒽酮比色法460nm~700nm扫描表明茶多糖的最大吸收波长为670nm。因此选定摩尔比为半乳糖:阿拉伯糖=1:1的混合糖作为对照品,670nm作为测定茶多糖含量的最大吸收波长。单因素实验结合正交实验得出茶多糖含量测定中蒽酮比色法的最佳测定条件为:显色剂用量2.0g/L,沸水浴5min,冰水冷却40min。以半乳糖:阿拉伯糖=1:1(摩尔比)作对照品,以显色剂用量为2.0g/L、沸水浴5min及检测波长670nm为测定条件,绘制的茶多糖标准曲线为Y=0.2043X+0.0028,线性范围为20ug/mL~200ug/mL,R2=0.9924(Y为浓度,单位mg/mL;X为吸光值)。比较分析茶多酚、色素、蛋白质、氨基酸等干扰因素对茶多糖含量测定的影响,发现多酚和色素干扰性较大,蛋白质和氨基酸干扰性相对较小。针对多酚、蛋白质和氨基酸等杂质的去除,比较了丙酮浸泡、乙醇浸泡和乙酸乙酯浸泡这三者的除杂效果,发现丙酮浸泡对多酚等杂质脱除效果较好。针对多酚残留问题,比较了醇沉和加PVPP络合多酚两者的效果,发现醇沉不仅可以使多糖与多酚分离,而且还可以实现游离单糖与多糖的分离,简化了前处理步骤。虽然PVPP能络合多酚,但经PVPP处理后多酚残留量仍然较高。因此样品前处理步骤为“干茶→粉碎→丙酮浸泡→沸水浸提→过滤→醇沉→离心→定容”。结合上面的测定条件、最大吸收波长670nm以及对照品的选择,建立水溶性茶多糖含量测定方法,该方法在4h内稳定,平均回收率达到96.20%,RSD为1.76%(n=6),检出限为0.0033mg/mL。采用此法测定了18个绿茶茶样的茶多糖含量,得出名优茶中西湖龙井和雁荡毛峰的多糖含量较高达到4.5%左右;龙井系列中多糖含量变化规律不明显;黄山毛峰特级系列,随着级别的升高,多糖含量降低,一至三级系列,随着级别的升高,多糖含量也升高;龙井43的茶鲜叶中多糖含量约1.35%。本方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,可准确、稳定的应用于绿茶水溶性多糖的含量测定。