目前,由于杂环化合物具有很好的生物活性,如杀菌、杀虫、除草、植物生长调节和抗病毒等,从而受到农药及药物研发者的极大重视。同时,很多新的、绿色的合成方法更加方便了对药物的合成,减少了成本,增加了产率。在本论文中都得到了一定的体现。本论文共分为六章:第一章综述了近十年来,在不同新技术、新方法条件(如微波辐射技术、聚合物支载技术和无溶剂干反应技术等)下,2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物的合成进展,以及这类化合物的生物活性。第二章以2-苯并呋喃甲酸和氯乙酸为原料,制得2-苯并呋喃甲酰肼,再与氯乙酸反应,取得中间体2-氯亚甲基-5-(2-苯并呋喃基)-1,3,4-噁二唑,然后以乙醇为溶剂,与芳胺和取代苯酚在微波辐射条件下发生亲核取代反应,合成15个新的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的衍生物。并分别考察了原料配比、溶剂、微波辐射功率及辐射时间等多种因素对反应的影响,从而优选出较佳反应条件。第三章探索了微波无溶剂条件下2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的衍生物的合成。第四章在微波辐射条件下,以取代羧酸和2-苯并呋喃甲酰肼为原料,经一步反应合成2,5-二取代1,3,4-噁二唑化合物。并分别考察了原料配比、微波辐射功率及辐射时间等多种因素对反应的影响,从而优选出较佳反应条件,合成了18种2,5-二取代1,3,4-噁二唑类化合物。第五章综述了近年来2,5-二取代-1,3,4-噁二唑啉类化合物的制备方法,以及在农药、医药等方面的生物活性。第六章很多的科学家正在努力的研究噁二唑啉类化合物的生物活性,期望得到更加有益于人们的药物。我们以2-苯并呋喃甲酰肼和各种芳醛为原料,合成对应的酰腙,再在乙酸酐的作用下发生环合,制的七种新的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑啉类化合物。以上目标化合物的组成和结构经元素分析、红外光谱和核磁共振谱得到确证。与传统的方法相比,整个反应过程中,反应条件易得,提纯方法简单,分离容易,产率也有明显的提高。