【摘 要】
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本文首先在10-15℃温度范围内用2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)氧化剂将聚乙二醇单甲醚(mPEG)中羟基氧化成醛基；然后在还原剂氰基硼氢化钠存在下,在25℃时将聚乙二醇链
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本文首先在10-15℃温度范围内用2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)氧化剂将聚乙二醇单甲醚(mPEG)中羟基氧化成醛基；然后在还原剂氰基硼氢化钠存在下,在25℃时将聚乙二醇链段接枝到壳聚糖氨基的位置上,得到CS-g-mPEG;并以此作为原料,四氢呋喃为溶剂,CS-g-mPEG与2-氯丙酰氯在25℃反应,生成壳聚糖大分子引发剂；并用其作为引发剂,以PMDETA/CuCl为催化体系,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在25℃条件下对Ⅳ-异丙基丙烯酰胺进行聚合,生成可降解温敏性壳聚糖聚合物。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和热重(TG)等对产物的结构和性能进行了表征,结果发现：CS-g-mPEG受热分解温度在166-500℃之间,摩尔接枝度为14.6%,分子量为242500,溶解性得到明显改善并优于壳聚糖；可降解温敏性壳聚糖聚合过程的一级动力学显示出良好的可控性,其溶解性与CS-g-mPEG相似,LCST值在32。C左右,且随着分子量的增大,LCST温度略有增加。
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