【摘 要】
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目的:本课题选用前列金丹片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症,观察其对证候评分、国际前列腺症状评分的影响,探讨前列金丹片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊应用的临床疗
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目的:本课题选用前列金丹片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症,观察其对证候评分、国际前列腺症状评分的影响,探讨前列金丹片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊应用的临床疗效及安全性。方法:将临床诊断为湿热瘀阻型良性前列腺增生症的老年患者60例随机分为2组,其中单纯西药组30例,口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2mg,QD;联合用药组30例,联合服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2mg QD和前列金丹片3.24g,TID,两组均观察12个月。分别观察两组的中医证候评分、国际前列腺症状评分、生活质量评分、残余尿量、前列腺体积、肝肾功能、血常规、前列腺特异抗原(PSA)、尿常规等的变化,进行统计分析,判断疗效及安全性。结果:临床观察发现,两组用药均能改善患者的症状,提高生活质量,减少残余尿量,降低中医证候评分、IPSS评分。两组间比较,联合用药组降低IPSS评分、中医证候评分效果优于单纯西药组。两组患者的血常规、尿常规、大便常规、前列腺体积、前列腺抗原、肝功能、肾功能无明显变化。两组间比较不良反应发生率无明显差异。结论:临床观察结果表明,前列金丹片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对于IPSS评分、中医证候评分的影响明显优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,具有良好的临床疗效及安全性,为良性前列腺增生症治疗选择提供依据。
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