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目的:本文通过维拉帕米、马索罗酚和阿帕替尼等药物对包虫生长发育的研究,探讨钙信号通路和宿主血管生成信号通路与包虫生长发育之间的关系,期待发现新的抗包虫病药物靶标和筛选出新的抗包虫病候选药物。方法:药物干预原头节后,评价其作用效果并观察原头节的形态变化;建立包虫病小鼠模型,在不同感染阶段和干预治疗前后分别收集小鼠血清并分装冻存,组织脏器和包囊进行称重,固定储存等,并运用ELISA、IHC-P、AFS、RT-PCR和SEM-EDX等方法对其进行检测分析。结果:1)与空白组比较,对照组小鼠不同感染期血清和肝脏中钙的含量明显降低(P<0.05),而VEGF及CD34(微血管密度)的表达量却明显升高(P<0.05),肝脏胶原纤维的含量也明显升高。2)与对照组比较,维拉帕米干预组小鼠血清及肝、肺等组织中钙的含量明显升高(P<0.05);维拉帕米可明显下调泡型包虫病小鼠血清和肝脏中CAM和CAMK2的表达(P<0.05);维拉帕米体内外可分别抑制泡球蚴和细粒棘球绦虫原头节的生长发育(抑囊率和死亡率均明显升高,P<0.05)。3)马索罗酚体内外可分别抑制泡球蚴/棘球蚴和细粒棘球绦虫原头节/成虫的生长发育(抑囊率和死亡率均明显升高,P<0.05);对照组泡球蚴表面布满血管,马索罗酚组泡球蚴表面血管明显减少;与对照组比较,马索罗酚组小鼠血清中VEGF和VEGFR的含量、肝脏中VEGF和VEGFR的含量及VEGF-mRNA的表达量均明显降低(P<0.05);马索罗酚可明显抑制泡型包虫诱发宿主病理性肝纤维化。4)阿帕替尼体外可明显抑制多房棘球绦虫原头节的生长发育(死亡率明显升高,P<0.05)。结论:包虫的生长发育与钙离子密切相关,钙信号通路将有望成为抗包虫病的重要靶标;包虫的生长发育可诱导宿主大量的血管生成,其可被马索罗酚抑制,血管生成信号通路将有望成为抗包虫病的重要靶标;维拉帕米、马索罗酚和阿帕替尼均可明显抑制包虫的生长发育,有望成为抗包虫病的候选药物。