黄秋葵（Abelmoschus esculentus）是锦葵科（Malvaceae）一年生草本栽培植物，既有重要的食用价值，也有多种药用价值。原产于印度，并在我国的南方多有栽培，我国北方只在近年来引种栽培。在大连市的露地栽培中，人们发现了长势非常旺盛，嫩果产量高的自然杂种植株。但因杂种的分离作用，自然杂种的优势无法保存并应用。为使自然杂种优势得到应用，并使种质得到保存，当再次发现这种自然杂种植株时，研究者对其进行了组织培养和无性系统建立的研究。本研究以嫩茎和生长点为材料，成功地建立起杂种黄秋葵的无性系。1、嫩茎愈伤组织诱导及分化（1）以嫩茎为材料的诱导结果证明：1/2MS+2,4-D2.1mg/L+6-BA0.75mg/L+蔗糖15g/L+AgNO₃0.9mg·L^-1是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基。（2）嫩茎愈伤组织继代扩增培养：在恒温光照条件下，1/2MS+2,4-D2.1mg/L+6-BA0.75mg/L+蔗糖15g/L+AgNO₃0.9mg·L^-1是愈伤组织进行继代扩增培养的理想培养基；扩增培养50d为一个扩增培养周期，每块愈伤组织一年能扩增繁殖为9⁷倍。（3）继代扩增培养愈伤组织的分化培养：MS+AgNO₃1.0mg/L+NAA0.1mg/L+ZT1.6mg/L+蔗糖30g/L是分化培养的理想培养基。2、生长点分化培养以生长点为材料的分化培养。结果证明：1/2MS+ZT0.2mg/L+NAA0.3mg/L是生长点生长培养的较适宜培养基；在恒温光照条件下，分化芽培养的理想培养基是MS+6-BA0.7mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+AgNO₃0.8mg/L。分化不定芽的继代扩增培养，以1瓶分化芽为材料，一年能扩增繁殖出约30万个分化芽。3、试管苗的培养以分化不定芽进行生根培养。结果证明：1/3MS+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L是分化不定芽生根培养和生根继代扩增培养的理想培养基。继代扩增培养30d为一个培养周期，1株试管苗每年至少能保证繁殖出约5万株试管苗。4、试管苗的栽培试管苗移栽的成活率为93.9%；微型扦插的成活率是87.75%；试管苗移植的成活率为97.25%。移植在换盆中的试管苗比实生苗生长的大而旺盛，并正常开花结果。定植后试管苗不仅保持了杂种优势。