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用ＭｇＯ 与载体Ａｌ２Ｏ３ 在高温下焙烧成ＭｇＡｌ２Ｏ４ 尖晶石，防止了Ｎｉ 在反应过程中与载体形成ＮｉＡｌ２Ｏ４ ， 促进了Ｎｉ 在载体表面的分散． 应用ＣＯＤＥＸ 软件优化了Ｌａ２Ｏ３ 在Ｎｉ／ＭｇＡｌ２Ｏ４ 催化剂中的加入量和活化温度．Ｌａ２Ｏ３助Ｎｉ／ＭｇＡｌ２Ｏ４ 在本文实验条件下经１００ ｈ 反应后活性和选择性均未发生变化． 程序升温烧碳结果表明，催化剂表面仅存在一种较高温度下才可除去的碳物种，它可能是石墨碳．ＸＲＤ 和ＢＥＴ结果证实，催化剂具有较高的结构稳定性． 荧光分析结果表明，在１００ ｈ 的反应过程中活性组分未发生明显流失． 根据脉冲反应结果对以Ｎｉδ＋（Ｌａ２Ｏ４ － ｘ）δ－ 作为氧的活性位和Ｎｉ０ 作为甲烷的活性位的直接氧化反应机理进行了初步探讨．