【摘 要】
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目的:研究酒精性肝损伤的生物标志物谷氨酸脱氢酶（GLDH）,α-谷胱甘肽-S-转移酶（α-GST）,嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）,精氨酸酶1（Arg1）的动态变化,明确这些指标联合检测是否可以作为酒精性肝损伤早诊断生物标志物。方法:Wistar大鼠48只,随机分为正常组和模型组2组,每组24只,雌雄各半。每日禁食但不禁水7 h后,模型组灌胃50%乙醇/10 mg·kg-1,正常组灌服同样体积的生理盐水; 1 h后按前用量重复灌胃50%乙醇1次,正常组灌服同体积生理盐水,连续造模和给药
【基金项目】
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河南省科技创新人才计划-杰出青年项目(154100510020);河南省高校科技创新团队支持计划项目(16IRTSTHN023);河南中医学院省属高校基本科研业务费专项项目(2014KYYWF-ZZCX3-10);河南中医学院科技创新团队项目(2015XCXTD01)
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目的:研究酒精性肝损伤的生物标志物谷氨酸脱氢酶（GLDH）,α-谷胱甘肽-S-转移酶（α-GST）,嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）,精氨酸酶1（Arg1）的动态变化,明确这些指标联合检测是否可以作为酒精性肝损伤早诊断生物标志物。方法:Wistar大鼠48只,随机分为正常组和模型组2组,每组24只,雌雄各半。每日禁食但不禁水7 h后,模型组灌胃50%乙醇/10 mg·kg-1,正常组灌服同样体积的生理盐水; 1 h后按前用量重复灌胃50%乙醇1次,正常组灌服同体积生理盐水,连续造模和给药6 d,造成急性酒精性肝损伤模型。在第2,3,4,6天末次酒精灌胃3 h后,分别随机取2组大鼠每组6只雌雄各半,共12只,处死各组动物,测定天门冬氨酸氨基转移酶（AST）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）,碱性磷酸酶（ALP）,胆红素（TBIL）,GLDH,α-GST,PNP,Arg1水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠ALT,AST,ALP,TBIL,GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平差异显著（P <0. 01）,表明酒精性肝损伤模型已成功建立。模型组大鼠GLDH,PNP,α-GST,Arg1比ALT,AST水平升高时间早,幅度大。结论:GLDH,PNP,α-GST,Arg1较传统肝功能检测有较强的灵敏性,可以作为酒精性肝损伤早期检测生物标志物。
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