论文部分内容阅读
纾困政策落实落地重在创新
【出 处】
:
中国旅游报
【发表日期】
:
2020年01期
其他文献
目的构建并制备血管特异性启动子(Tie2)及早期生长应答因子1(Egr1)启动下人源性纤溶酶原5(K5)及人钠碘同向转运体(NIS)Lv-Tie2-K5-Egr1-NIS及其对照组Lv-Tie2-K5-Egr1-GFP及Lv-Tie2-GFP-Egr1-NIS慢病毒。分别感染骨髓间充质干细胞(BMSC)获得稳定干细胞系BMSC-K5-NIS、BMSC-K5-GFP及BMSC-GFP-NIS,体外实
目的:通过磁共振技术观察带状疱疹后遗神经痛(PHN)对患者大脑功能与结构的影响,并比较治疗前后的差异,从而探讨PHN的发生发展机制,为评价疗效提供参考依据。方法:1.获取数据:选取17例左侧PHN患者和17例年龄、性别与之相匹配的健康志愿者,通过静息态功能磁共振成像(rsfMRI)、基于体素的形态测量学(VBM)、弥散峰度成像(DKI)技术获取其相应的功能和结构数据;2.对比分析PHN患者大脑功能
近几年来,随着免疫学的进展,肿瘤与免疫之间的关系不断被揭示,肿瘤免疫治疗已经成为除手术、化疗外最重要的治疗手段。肿瘤多肽疫苗由于其化学性质稳定,结构明确,易于制备,毒副作用小,无潜在致癌性,因而成为基因工程疫苗的研究热点。肿瘤多肽疫苗是将肿瘤抗原或肿瘤相关性抗原蛋白中优势表位肽或结构域与辅助T细胞特异性表位(Th)表位融合构建成的一种蛋白疫苗。肿瘤多肽疫苗联合免疫佐剂能够激活肿瘤抗原特异性免疫应答
目的:胰腺假乳头状实体瘤(SPT)为一种低度恶性肿瘤。目前对于SPT疾病的发生,组织来源等仍所知甚少,亦缺乏特异性的SPT相关肿瘤标志物。使用等重同位素多标签相对或绝对定量蛋白质组学(i TRAQ)方法,针对肿瘤蛋白质进行同位素相对定量蛋白质组学分析,了解SPT组织与正常胰腺组织之间的差异表达蛋白质。探讨SPT发病机制,并对其组织起源进行研究。同时寻求SPT特异性蛋白质作为其肿瘤生物标志物。方法:
背景和目的众多研究报道,N-Myc下游调控基因1(NDRG1)在不同肿瘤类型,如结直肠癌(Colorectal cancer,CRC),前列腺癌,胰腺癌中起到抑制肿瘤侵袭和转移的作用。我们在前期的研究中发现,下调NDRG1表达能明显促进CRC细胞发生上皮-间充质转换(EMT),从而增加肿瘤细胞的迁移侵袭能力。众多研究表明,发生EMT的肿瘤细胞可能会表现出不同程度的干细胞样特征。然而NDRG1是否能
PAK6(p21-activated kinase 6,PAK6)是p21-激活激酶家族的一员,是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。自PAK6被发现以来,越来越多的研究集中于PAK6生物学功能和作用机制。近来研究揭示PAK6在睾丸、肝癌和前列腺组织中高表达。PAK6还可降低前列腺癌细胞对多西他赛的化疗敏感性及对放射线的敏感性。然而,有关PAK6在结直肠癌(CRC,Colorectal cancer)中的
目的研究不同靶向分子修饰氧化铁纳米探针的合成、表征、修饰及其作为MR分子探针在非小细胞肺癌MR成像中的应用。方法采用简易的温和还原法,以聚乙烯亚胺(PEI)为稳定剂合成PEI-Fe3O4纳米颗粒,再经聚乙二醇(PEG)修饰连接叶酸(FA),最后得到FA-PEG-PEI-Fe3O4纳米颗粒;同时,以柠檬酸盐为稳定剂,通过水热法合成超微小超顺磁性氧化铁纳米颗粒(USPIO),以PEG为模板进行RGD靶
目的:结直肠癌的发病率与致死率在全球范围内都位居第三位。结直肠癌干细胞对于肿瘤的发生发展与耐药都发挥了关键性作用。经典Wnt信号通路是维持结直肠癌干细胞的关键信号通路之一,我们研究目的是探讨Bcl-3能否调控Wnt信号,并维持结直肠癌细胞的干性。此外我们在细胞水平以及自发乳腺癌肺转移的小鼠模型上证明Bcl-3通过稳定Smad3蛋白水平参与调节乳腺癌肺转移过程。本论文中我们继续设计实验更深入的探讨B
随着多学科综合研究的不断深入,人们逐渐认识到肿瘤是一种系统性疾病,机体的精神状态、神经、免疫、内分泌系统对肿瘤的发生、发展和预后有着重要的影响。因此,从机体的系统调控网络出发,研究可能影响肿瘤发生、发展的因素及其机制,将为肿瘤的防治提供新的思路。精神应激对机体的系统调控网络具有重要的调节作用,其过程包括一系列的精神行为及机体机能的改变,从而对肿瘤发生发展产生的重要影响。精神应激可分为良性应激(Eu
肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC;以下简称肝癌)是最常见的恶性肿瘤之一,预后较差,转移是其治疗失败的主要原因之一。故探讨肝癌转移的分子机制有助于寻找有效的治疗策略及改善患者预后。去唾液酸糖蛋白受体(Asialoglycoprotein receptor,ASGR)主要表达于肝实质细胞,其在肝癌中的作用还不太清楚。本课题旨在探讨ASGR对肝癌细胞侵袭转移能力的影响及