臭氧—过硫酸盐和MnO2-Co3O4/AC催化臭氧氧化体系深度处理垃圾焚烧渗沥液的研究

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针对垃圾焚烧渗沥液经“厌氧-缺氧-好氧”生物组合工艺处理后的出水仍含有难降解有机物、且可生化性差(B/C:0.13~015)的问题,本文采用臭氧-过硫酸盐体系和MnO2-Co3O4/AC催化臭氧氧化体系两种高级氧化技术深度处理垃圾焚烧渗沥液,提高其可生化性,为后续生物法进一步处理创造有利条件,并相对降低处理成本。本文采用臭氧-过硫酸盐体系深度处理垃圾焚烧渗沥液,考察臭氧和过硫酸盐投量对处理效果的影响。实验结果表明,臭氧投加量和S2O82-浓度分别为14.9 mg/(min·L)和0.4g/L,反应20 min,出水的B/C从0.13提高到0.49,表明该氧化体系可用于深度处理垃圾焚烧渗沥液。紫外-可见光谱、三维荧光光谱、红外光谱和气质联用对废水中有机物的表征结果表明,废水在臭氧-过硫酸盐体系氧化过程中芳香族化合物发生了开环、断链等反应,芳构化程度降低,不饱和的C=C键被破坏,产生C=O和C-O键,并生成一些结构简单的长链烷烃。自由基捕获研究表明,氧化过程中·OH和SO4·两种自由基均起作用,但以臭氧直接氧化为主。采用浸渍沉淀法制备MnO2-Co3O4/AC催化剂,并用X射线衍射仪和X射线光电子能谱仪对其表征,结果表明催化剂上的活性成分是尖晶石型的C0304和无定形的MnO2。研究了催化臭氧氧化体系处理垃圾焚烧渗沥液的催化剂投量、臭氧投加量、初始pH对催化剂性能的影响。实验结果表明,催化剂投量、臭氧投加量以及初始pH分别为0.4g/L、14.9 mg/(min·L)和9.0时,反应30 min,废水的B/C从0.15大幅度提高到0.80,表明该催化氧化体系适用于深度处理垃圾焚烧渗沥液。紫外-可见光谱、三维荧光光谱、红外光谱和高效液相色谱对废水中有机物的表征结果表明,MnO2-Co3O4/AC催化剂可以有效促进·OH的产生,催化臭氧氧化体系可以降低废水的芳香度,将类腐殖酸和类富里酸等物质基本完全降解,并对不同分子量的有机物都有良好的降解效果。
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