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自1977年Halman第一次把化学发光与免疫测定结合起来后，化学发光免疫分析（CLIA）成为一种重要的检测手段。比传统的RIA和ELISA具有更多的优越性，如与RIA相比，没有放射性传染，不会对人体产生损害，操作方便等，与ELISA相比，具有灵敏度高，能较好定量及达到检测要求，然而由于不断研究结果表明，一般的化学发光体系（Luminol—H2O2-HRP）在应用于免疫分析中由于大分子空间位阻作用，灵敏度还是不够理想。