【摘 要】
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利用1 H NMR、13 C NMR、COSY、HSQC和HMBC等多种核磁共振技术,结合MS技术,确认了皂苷Tb的2个糖基化产物的结构,即偏诺皂苷元-3-O-α-D-葡萄糖-(1→3)-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所,天津中医药大学,
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利用1 H NMR、13 C NMR、COSY、HSQC和HMBC等多种核磁共振技术,结合MS技术,确认了皂苷Tb的2个糖基化产物的结构,即偏诺皂苷元-3-O-α-D-葡萄糖-(1→3)-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(1)和偏诺皂苷元-3-O-α-D-葡萄糖-(1→4)-α-D-葡萄糖-(1→3)-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(2).化合物1和2为新化合物,对其1 H NMR和13 CNMR信号分别进行了全归属和详细分析.
The structures of the two glycosylation products of saponin Tb were identified by using various nuclear magnetic resonance (NMR) techniques, including 1 H NMR, 13 C NMR, COZY, HSQC and HMBC, combined with MS techniques, that is, sapogenin-3-O- -D-glucose- (1 → 3) - [α-L-rhamnose- (1 → 2)] - β-D-glucoside (1) and sapogenin-3-O- (1 → 4) -α-D-glucose- (1 → 3) - [α-L-rhamnose- (1 → 2)] - β-D-glucoside (2) .Compounds 1 and 2 As a new compound, its 1 H NMR and 13 CNMR signals were fully attributed and analyzed in detail.
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