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卫生部于2010年1月21日颁布了《医疗器械临床使用安全管理规范》（试行），对加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益具有重要意义。本文对实施《医疗器械临床使用安全管理规范》的意义和需要研究的问题进行了初步探讨。
规范医疗器械的临床使用，保障患者的权益和权利——浅述实施《医疗器械临床使用安全管理规范》的意义和需要研究的问题
【摘 要】
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卫生部于2010年1月21日颁布了《医疗器械临床使用安全管理规范》（试行），对加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益具有重
【机 构】
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上海仲裁委员会
【出 处】
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中国医疗设备
【发表日期】
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2010年11期
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