血管生成抑制素基因工程大肠杆菌的高密度发酵研究

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【摘要】

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用5L发酵罐研究了E.coli TG1/pBVA2和E.coli TG1/pBVK13的高密度培养工艺,确定了诱导及补料策略,在不降低外源基因表达量的前提下,工程菌TG1/pBVA2高密度发酵菌体干重为16.8g

【作者】

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周涟罗进贤张添元

【机构】

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中山大学基因工程教育部重点实验室

【出处】

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微生物学报

【发表日期】

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2003年2期

【关键词】

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大肠杆菌工程菌血管生成抑制素高密度发酵 E.coli Engineered strains Angiostatin High cell densit

【基金项目】

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广东省广州市"225"科技工程项目

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用5L发酵罐研究了E.coli TG1/pBVA2和E.coli TG1/pBVK13的高密度培养工艺,确定了诱导及补料策略,在不降低外源基因表达量的前提下,工程菌TG1/pBVA2高密度发酵菌体干重为16.8g/L,hAGN(K1-4)的表达量为菌体总蛋白的24.1%,相当于1.39 g/L;同样的方法, 工程菌TG1/pBVK13菌体干重可达16g/L, hAGN(K1-3)占菌体总蛋白25.8%,相当于1.45 g/L.

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